як зміниться масова частка розчину оцту (m=400 г;ω=9%) якщо до цього розчину добавити 20г льодяної кислоти

т.к. объемы водорода и гелия равны -> объемные доли (φ тоже равны, т.е. φ(h2)=φ(he) =50%)  

пусть n(газовой смеси)=1 моль. тогда v(газовой смеси) = n * vm  

v(h2) = v * φ(h2) = n * vm * φ(h2)  

n(h2) = v(h2) / vm = (n * vm * φ(h2))/vm = n * φ(h2) = 1 моль * (50%/100%) = 0.5 моль  

n(he) = n * φ(he) = 1 моль * 0.5 = 0.5 моль  

m(h2) = m * n - 2г/моль * 0.5 моль = 1 г  

m(he) = m * n = 4 г/моль * 0.5 моль = 2 г  

m(газовой смеси) = m(h2) + m(he) = 1+2 = 3 г  

m(газовой смеси) = m/n = 3 г / 1 моль = 3 г/моль  

dh2 = m(газовой смеси) / m(h2) = 3 / 2 = 1.5  

ответ: 1.5

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.