Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта
Гидрирование:
CH2=CH2+H2->CH3-CH3 I Ni , t , p
Галогенирование
CH2=CH2+Cl2->CH2-CH2
I I
Cl Cl
Гидрогалогенирование
CH2=CH2+HBr-> CH3-CH2
I
Br
Гидратация
CH2=CH2+HOH->CH3-CH2 I H2SO4
I
OH
Полимеризации
nCH2=CH2-> -(-CH2-CH2-)-n I t,p
Окисление
Полное
CH2=CH2 +3O2 ->2CO2+2H2O
Неполное(Мягкое)
Р-ция Вагнера
3CH2=CH2 +2KMnO4+4H2O -> 3CH2-CH2 +2MnO2+2KOH I t
I I
OH OH
Неполное(Жесткое)
4KMnO4+5CH2=CH2+6H2SO4=5CH3COOH+4MnSO4+2K2SO4+6H2O | t
