A sailing trip
Read the text and drag the words into the right place. ​

№1.

Cu(NO₃)₂ → Cu → x → Cu(OH)₂

1) 3Cu(NO₃)₂ + 2Al = 2Al(NO₃)₃ + 3Cu↓

2) Cu + 2H₂SO₄ = CuSO₄ + H₂O + SO₂↑ (X)

3) CuSO₄ + 2NaOH = Na₂SO₄ + Cu(OH)₂↓

Cu²⁺+ SO₄²⁻ + 2Na⁺ + 2OH⁻ = 2Na⁺ + SO₄²⁻ + Cu(OH)₂↓

Cu²⁺+ 2OH⁻ = Cu(OH)₂↓

№2.

Si → SiO₂ → Na₂SiO₃ (+HNO₃) → x

1) Si + O₂ = SiO₂

2) SiO₂ + 2NaOH = Na₂SiO₃ + H₂O

3) Na₂SiO₃ + 2HNO₃ = H₂SiO₃↓ + 2NaNO₃ (X)

2Na⁺ + SiO₃²⁻ + 2H⁺ + 2NO₃⁻ = H₂SiO₃↓ + 2Na⁺ + 2NO₃⁻

2H⁺ + SiO₃²⁻ = H₂SiO₃↓

№3.

Fe₂O₃ (+H₂) → x → FeCl₂ → Fe(OH)₂

1) Fe₂O₃ +3H₂ → 2Fe+3H₂O (X)

2) Fe + 2HCl = FeCl₂ + H₂↑

Fe³⁺ + 2H⁺ + 2Cl⁻ = FeCl₂ + 2H⁺

Fe³⁺ + 2Cl⁻ = FeCl₂

3) FeCl₂ + 2KOH = 2KCl + Fe(OH)₂↓

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.