Приклади реакції необоротної

По периоду слева направо: 1) радиус атома уменьшается; 2) кислотные свойства усиливаются; 3)основные свойства ослабевают; 4)электроотрицательность увеличивается; 5) неметаллические свойства усиливаются; 6)окислительные свойства усиливаются.

Справа налево : 1) радиус атома увеличивается; 2)кислотные свойства ослабевают; 3)основные свойства усиливаются; 4)электроотрицательность уменьшается; 5)металлические свойства усиливаются; 6)восстановительные свойства усиливаются.

   По группе сверху вниз: 1)электроотрицательность ослабевает; 2)радиус атома увеличивается; 3)металлические свойства усиливаются; 4) восстановительные свойства усиливаются ; 5)основные свойства усиливаются; 6) неметаллические свойства ослабевают.  

   Снизу вверх: 1)электроотрицательность увеличивается; 2)радиус атома уменьшается; 3) металлические свойства ослабевают; 4) окислительные свойства усиливаются; 5)кислотные свойства усиливаются; 6) неметаллические свойства усиливаются. 

Кислотные свойства водородных соединений усиливаются сверху вниз!!

C6H12 – гексен

Изомерия по положению двойной связи:

1) CH2=CH–CH2–CH2–CH2–CH3 гексен-1
2) CH3–CH=CH–CH2–CH2–CH3 гексен-2
3) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CH3 гексен-3

Изомерия разветвленная:

4) CH2=C–CH2–CH2–CH3
|
CH3
2-метилпентен-1

5) CH2=CH–CH–CH2–CH3
|
CH3
3-метилпентен-1

6) CH3–CH=C–CH2–CH3
|
CH3
3-метилпентен-2

7) CH2=CH–CH2–CH–CH3
|
CH3
4-метилпентен-1

8) CH3–CH=CH–CH–CH3
|
CH3
4-метилпентен-2

9) CH3–CH–C=CH2
| |
CH3 CH3
2,3-диметилбутен-1

10) CH3–C=C–CH3
| |
CH3 CH3
2,3-диметилбутен-2

CH3
|
11) CH3–C–CH=CH2
|
CH3
3,3-диметилбутен-1

12) CH3–CH2–C=CH2
|
C2H5
2-этилбутен-1

13) CH3–CH=C–CH3
|
C2H5
2-этилбутен-2

14) CH2=CH–C–CH3
|
C2H5
3-этилбутен-1