C⇒C3H₇COOC3H₇
1) 3С + 4Al -t-> Al4C3 карбид алюминия
2) Al4C3 + 2HCl --> 4AlCl + 3CH4 метан
3) CH4 + Cl2 -hv-> CH3Cl + HCl хлорметан
4) 2CH3Cl + 2Na --> C2H6 + 2NaCl этан
5)C2H6 + Cl2 -hv-> C2H5Cl + HCl хлорэтан
6) 2C2H5Cl + 2Na --> C4H10 + 2NaCl бутан
7) C4H10 -Ni-> C4H8 + H2 бутен
8) C4H8 + H2O -H3PO4,t,cat-> C4H9OH бутанол
9) C4H9OH + K2Cr2O7 + H2SO4 -> C3H7COOH + K2SO4 + Cr2(SO4)3 +H2O масляная кислота
10) C3H7COOH + C3H7OH -H2SO4 конц, t -> C3H7COOC3H7 + H2O пропановый эфир бутановой кислоты
Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта
