+5 0 +6 +4
6HNO3 + S ---> H2SO4 + 6NO2 + 2Н2О
N(+5) + 1е > N(+4) 1 6
S(0) - 6e > S(+6) 6 1
N - восстановитель, окисляется
S - окислитель, восстанавливается
-1 +5 0 +4
2НСl + НNO3 --> Сl2 + NO2 + Н2O
2Cl(-1) - 2e > 2Cl(0) 2 1
N(+5) + 1e > N(+4) 1 2
Cl - восстановитель, окисляется
N - окислитель, восстанавливается
+5 0 +4 +2
4НNО3 + Pb ---> 2NO2 + 2Н2O + Рb(NO3)2
N(+5) + 1e > N(+4) 1 2
Pb(0) - 2e > Pb(+2) 2 1
N - окислитель, восстанавливается
Pb - восстановитель, окисляется
Все металлы и все лиганды по склонности соединяться друг с другом делятся на две большие группы. Аммиак, вода и анион F- сильно комплексуются с катионами щелочных и щелочноземельных металлов, но слабо - с катионами тяжелых металлов типа или . Для фосфинов (), сульфидов и ионов тяжелых галогенов () ситуация обратная: эти лиганды образуют более прочные комплексы с катионами тяжелых металлов.
Отсюда, кстати, и выходит название для группы RSH - меркаптан. Меркаптаны - от латинского corpus mercurium captans, что означает - "тело, ловящее ртуть".
По-другому, как кислота Льюиса слабее , если в качестве основания взять , но сильнее, если в качестве основания выбрать .
Проявляется это в симбиозе: стабильнее, чем , ведь жесткое основание увеличивает жесткость кобальта, делая его более склонным к присоединению фтора, нежели йода.
С другой стороны, если аммиак заместить на более мягкий лиганд - , то стабильность инвертируется - иодозамещенный комплекс стабильнее, чем фторозамещенный (фторозамещенный и вовсе не существует).
Так что все зависит от жесткости и мягкости лиганда и заместителя. Выбирайте сами.
