Калий массой 76г прореагировал с фосфорной кислотой. выделился водород объемом 14л при н.у. какова объемная доля выхода водорода по отношению к теоретическому

золото в медицине и .

первые попытки применять золото в медицинских целях относятся еще ко временам , но они были немногим успешнее поисков философского камня.

в xvi в. парацельс пытался использовать препараты золота для лечения некоторых болезней, в частности сифилиса. "не превращение металлов в золото должно быть целью , а приготовление лекарств", - писал он.

значительно позднее соединения, содержащие золото, были предложены в качестве лекарства против туберкулеза. было бы неверным считать, что это предложение лишено разумных оснований: in vitro, т.е. вне организма, "в пробирке", эти соли губительно действуют на туберкулезную палочку, но для эффективной борьбы с болезнью нужна довольно высокая концентрация этих солей. в наши дни соли золота имеют значение для борьбы с туберкулезом лишь постольку, поскольку они повышают сопротивляемость заболеванию.

выяснено также, что хлорное золото при концентрации 1: 30000 начинает тормозить спиртовое брожение, с повышением концентрации до 1: 3900 - уже значительно угнетает его, а при концентрации 1: 200 - полностью останавливает.

более эффективным медицинским средством оказался тиосульфат золота и натрия aunas2o3, который успешно применяется для лечения трудноизлечимого кожного заболевания - эритематозной волчанки. в медицинской практике стали применять и органические соединения золота, прежде всего кризолган и трифал.

кризолган одно время широко применяли в европе для борьбы с туберкулезом, а трифал, менее токсичный и более эффективный, чем тиосульфат золота и натрия, - как лекарство от эритематозной волчанки. в советском союзе был синтезирован высокоактивный препарат - кризанол (au-s-сн2-снон-ch2so3)2ca для лечения волчанки, туберкулеза, проказы.

после открытия радиоактивных изотопов золота его роль в медицине заметно возросла. коллоидные частицы изотопов используют для лечения злокачественных опухолей. эти частицы инертны, и потому их не обязательно как можно скорее выводить из организма. введенные в отдельные области опухоли, они облучают только пораженные места. при радиоактивного золота удается излечивать некоторые формы рака. создан специальный "радиоактивный пистолет", в обойме которого 15 стерженьков из радиоактивного золота с периодом полураспада в 2,7 суток. практика показала, что лечение "радиоактивными иголками" дает возможность ликвидировать поверхностно расположенную опухоль молочной железы уже на 25-й день.

кризолган одно время широко применяли в европе для борьбы с туберкулезом, а трифал, менее токсичный и более эффективный, чем тиосульфат золота и натрия, - как лекарство от эритематозной волчанки. в советском союзе был синтезирован высокоактивный препарат - кризанол (au-s-сн2-снон-ch2so3)2ca для лечения волчанки, туберкулеза, проказы.

после открытия радиоактивных изотопов золота его роль в медицине заметно возросла. коллоидные частицы изотопов используют для лечения злокачественных опухолей. эти частицы инертны, и потому их не обязательно как можно скорее выводить из организма. введенные в отдельные области опухоли, они облучают только пораженные места. при радиоактивного золота удается излечивать некоторые формы рака. создан специальный "радиоактивный пистолет", в обойме которого 15 стерженьков из радиоактивного золота с периодом полураспада в 2,7 суток. практика показала, что лечение "радиоактивными иголками" дает возможность ликвидировать поверхностно расположенную опухоль молочной железы уже на 25-й день.

-Нахождение в природе: содержание калия в земной коре 2,41% по массе, калий входит в первую десятку наиболее распространенных в земной коре элементов (7-е место). Основные минералы, содержащие калий: сильвин KСl (52,44% К), сильвинит (Na,K)Cl (этот минерал представляет собой плотно спрессованную механическую смесь кристалликов хлорида калия KCl и хлорида натрия (Na) NaCl), карналлит KCl·MgCl2·6H2O (35,8% К), различные алюмосиликаты, содержащие калий, каинит KCl·MgSO4·3H2O, полигалит K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O, алунит KAl3(SO4)2(OH)6. В морской воде содержится около 0,04% калия -В основном состоянии 6 электронов углерода образуют электронную конфигурацию 1s22s22px12py12pz0. Четыре электрона второго уровня являются валентными, что соответствует положению углерода в IVA группе периодической системы. Поскольку для отрыва электрона от атома в газовой фазе требуется большая энергия (ок. 1070 кДж/моль), углерод не образует ионные связи с другими элементами, так как для этого необходим был бы отрыв электрона с образованием положительного иона. Имея электроотрицательность, равную 2,5, углерод не проявляет и сильного сродства к электрону, соответственно не являясь активным акцептором электронов. Поэтому он не склонен к образованию частицы с отрицательным зарядом. Но с частично ионным характером связи некоторые соединения углерода существуют, например, карбиды. В соединениях углерод проявляет степень окисления 4. Чтобы четыре электрона смогли участвовать в образовании связей, необходимо распаривание 2s-электронов и перескок одного из этих электронов на 2pz-орбиталь; при этом образуются 4 тетраэдрические связи с углом между ними 109о. В соединениях валентные электроны углерода лишь частично оттянуты от него, поэтому углерод образует прочные ковалентные связи между соседними атомами типа С–С с общей электронной пары. Энергия разрыва такой связи равна 335 кДж/моль, тогда как для связи Si–Si она составляет всего 210 кДж/моль, поэтому длинные цепочки –Si–Si– неустойчивы. Ковалентный характер связи сохраняется даже в соединениях высокореакционно галогенов с углеродом, CF4 и CCl4. Углеродные атомы предоставлять на образование связи более одного электрона от каждого атома углерода; так образуются двойная С=С и тройная СС связи. Другие элементы также образуют связи между своими атомами, но только углерод образовывать длинные цепи. Поэтому для углерода известны тысячи соединений, называемых углеводородами, в которых углерод связан с водородом и другими углеродными атомами, образуя длинные цепи или кольцевые структуры. В этих соединениях возможно замещение водорода на другие атомы, наиболее часто на кислород, азот и галогены с образованием множества органических соединений. Важное значение среди них занимают фторуглеводороды – углеводороды, в которых водород замещен на фтор. Такие соединения чрезвычайно инертны, и их используют как пластичные и смазочные материалы (фторуглероды, т.е. углеводороды, в которых все атомы водорода замещены на атомы фтора) и как низкотемпературные хладагенты (хладоны, или фреоны, – фторхлоруглеводороды).