Задача на избыток и недостаток! Не очень сложная! Главная суть - это расчёт по недостатку, смотри:
Дано:
m
= 100г.
W = 26%
m(Cu) = 0,64г.
Найти:
W
- ?
W
- ?
W
- ?
Поскольку концентрация кислоты составляет 26%, значит она разбавленная. Медь - не очень активный металл, поэтому азот восстановится до +4, т.е:
1) По уравнению, рассчитаем количество 1 моля вещества азотной кислоты:
n = mчист.в-ва / M / 8 =
= 100г. * 0,26 / 63 г/моль / 8 = 0,0515 моль;
2) По уравнению, рассчитаем количество 1 моля вещества меди: n(Cu) = m(Cu) / M (Cu) / 3 = 0,64г. / 63 г/моль / 3 = 0,0033 моль;
3) Значит n(Cu) - недостаток, поэтому ведём расчёты по нему. Значит, количество вещества 1 моля любого вещества в данной реакции равна 0,0033 моль.
4) По уравнению реакции: n = 0,0033 моль * 3 = 0,01 моль;
n(NO) = 0,0033 моль * 2 = 0,0067 моль; n = 0,0033 моль * 4 =
= 0,0132 моль;
5) mвсегор-ра = mр-ра + m(Cu) - m(NO) (вычитаем выделившийся газ - оксид азота(II) = 100г. + 0,64г. - (0,0067 моль * 30 г/моль) = = 100,439г.;
6) W = m / mр-ра * 100% = (0,01 моль * 187 г/моль) / 100,439г. * 100% = 1,86%;
7) W = m / mр-ра * 100% = (0,0067 моль
* 30 г/моль) / 100,439г. * 100% = 0,2%;
8) W = m / mр-ра * 100% = (0,0132 моль
*18 г/моль) / 100,439г. * 100% = 0,23%. А значит, примерно 97% - 98% массы азотной кислоты не вступило в реакцию!
ответ: W = 1,86%; W = 0,2%;
W = 0,23%. Всё!
-------------------------------------------------------------------------------------------------
Есть вопросы? Задавай Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет."
Объяснение:
Состав, строение аминокислот
Аминокислоты – это соединения, которые содержат две функциональные группы: аминогруппу (-NH2) и карбоксильную группу (-COOH). Общая формулa:
где R – -CH3, - CH2-SH, -CH2–C6H5 и другие. То есть R – боковой радикал, который имеет разную структуру.
В живых организмах встречается около 300 различных аминокислот, но в белках обнаружено двадцать различных аминокислот, из которых построены пептиды. Аминогруппа аминокислоты может присоединять протон и приобретать положительный заряд, подобно тому, как аммиак превращается в ион аммония. Карбоксильная группа может диссоциировать, отдавая протон и приобретать отрицательный заряд.
В зависимости от взаимного расположения амино- и карбоксильной группы аминокислоты разделяют на
.
Например,
NH2 –
CH(CH3) – COOH
-аминопропановая кислота
2-аминопропановая кислота
NH2 –
CH2 – CH2 – COOH
-аминопропановая кислота
3-аминопропановая кислота
В зависимости от количества функциональных групп различают кислые, нейтральные и основные.
Аспарагиновая кислота
Кислая – так как две карбоксильных группы и одна аминогруппа
Изолейцин
Нейтральная – так как одна карбоксильная и одна аминогруппа
Лизин
Основная – так как две аминогруппы и одна карбоксильная
По характеру углеводородного радикала различают алифатические, ароматические, серосодержащие и гетероциклические аминокислоты.
Алифатическая аминокислота
Ароматическая аминокислота
Серосодержащие аминокислоты
Гетероциклические аминокислоты
Систематическая номенклатура: названия аминокислот образуется из соответствующих кислот прибавлением приставки амино- и указанием расположения в углеродной цепи.
2-амино-3-метилбутановая кислота
2-амино-3-метилпентановая кислота
2-аминопентандиовая кислота
Но часто используется другая номенклатура, согласно которой к тривиальному названию карбоновой кислоты добавляется приставка с указанием положения аминогруппы буквой греческого алфавита.
-амино-
-метилмаслянная кислота
-амино-
-метилвалериановая кислота
-аминокислоты играют важную роль в процессах жизнедеятельности животных, растений, к им применяются тривиальные названия.
Изомерия
Для аминокислот характерны следующие виды изомерии:
1. Изомерия углеродного скелета
2-аминобутановая кислота
2-амино-2-метилпропановая кислота
2. Изомерия положения функциональной группы
2-аминобутановая кислота
3-аминобутановая кислота
3. Оптическая изомерия
Все аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода и могут существовать в виде оптических изомеров (зеркальных антиподов). Асимметрический (хиральный) атом углерода – атом углерода, у которого все четыре заместителя разные. Оптическая изомерия природных
-аминокислот играет важную роль в процессах биосинтеза белка.
Конфигурация при асимметрическом углероде определяет аминокислота L- или D- ряда. L- ряд – аминогруппа слева. D-ряд – аминогруппа справа.
Энантиомеры – зеркальные изомеры. D и L – изомеры одной аминокислоты.
L-аланин
D-аланин
Объяснение:
