hdhdydjsh
07.10.2022 16:16

Вычислить рн 0,1 н. раствора нитрата меди (ii).

Нажмите на рекламу ниже и сразу увидите ответ
Популярные вопросы:
Ответ:
Alinahe2001
17.04.2022 01:46

1)у кислорода в оксидах всегда -2.следовательно,с.о. железа обозначаем за х:

2х+(-6)=0

2х=6

х=+3

2)Ca3P2 сумма атомов = 5

3)М (Н2О) = 2 + 16 = 18 г/моль. Находим массу воды. m = n × M = 0,5 моль × 18 г/моль = 9 г. Значит, масса 0,5 моль воды равна 9 грамм

4)H2so4-кислота

5)Ковалентная полярная связь возникает между элементами незначительно отличающимися по своей электроотрицательности: двумя неметаллами: NO H2S

6)Магний-на внешней оболочке 2 спаренные 3 $-электроны

7)CuCl2 + 2NaOH → Cu(OH)2↓ + 2NaCl

Cu(2+) + 2Cl(-) + 2Na(+) + 2OH(-) → Cu(OH)2 + 2Na(+) + 2Cl(-)

Cu(2+) + 2OH(-) → Cu(OH)2

В сокращенном ионном уравнении слева 3 коэффициента, справа — 1. В сумме 4 коэффициенты

8)2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑ реакция замещения

9)Дано:. Решение:

m(Na)=23г. 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑

Найти:. m(Na):m(H2)=2:1

m(H2). m(H2)=23г/2=11,5г

ответ: m(H2)=11,5г

0,0(0 оценок)
Ответ:
Tumka2003
01.05.2021 15:36
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота