структурные формулы со схемой расположения первичный, вторчных. третичных и четвертичных атомов во вложении.
изомеры для 3-этилпентана:
СH3 CH3
| |
CH3 - CH - CH2 - CH - CH3 (2,4-диметилпентан)
СH3 CH3
| |
CH3 - C - CH - CH3 (2,2,3-триметилбутан)
|
CH3
CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 (2-метилгексан)
|
CH3
Изомеры для 2,2,5-триметилгексин-3:
СH3 CH3
_ | |
CH = C - C - C - CH3 (3,3,4,4-тетраметилбутин-1)
| |
CH3 CH3
С2H5
_ |
CH = C - C - CH2 - CH2-CH3 (2-метил.2-этил -гексин-1)
|
CH3
_
CH3 - C = C - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 (4-метилоктин-2)
|
CH3
Пропиловый эфир муравьиной кислоты(либо пропилформиат, пропилметаноат)
T кип: 81.30 °С T замерзания: -92.90 °СФогель получал чистые препараты пропилового эфира муравьиной кислоты с целью определения его физических, свойств. Дистиллат с т. кип. ниже 85° промывали последовательно насыщенным раствором хлористого натрия и таким же раствором бикарбоната натрия в присутствии твердого хлористого натрия, а затем сушили безводным сульфатом магния и перегоняли.
Токсикология. Считают, что максимально допустимая концентрация пропилового эфира муравьиной кислоты в воздухе равна 0.04%.