Циклопарафины, их строение, свойства, нахождение в природе, практическое значение
Помимо предельных углеводородов с открытой цепью существуют предельные углеводороды с замкнутой (циклической) цепью. Они имеют несколько названий: циклоалканы, циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены. Циклоалканы различаются между собой размерами цикла:

По размеру цикла циклоалканы делятся на группы: малые (C3, C4) и обычные (C5 – C7) циклы.
Молекулы циклоалканов содержат на два атома Н меньше, чем соответствующие алканы (за счет их отщепления замыкается углеродное кольцо). Поэтому общая формула циклоалканов СnH2n.
Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем пяти- и шестичленные. Циклобутан и особенно циклопропан – соединения малоустойчивые. Это связано с тем, что в молекулах этих соединений углы между валентными связями значительно отличаются от “нормального” угла в правильном тетраэдре (109°28'). Например, в циклопропане, молекулу которого можно изобразить в виде равностороннего треугольника, угол между углерод-углеродными связями (60°) отличается от тетраэдрического угла на 49°28' (а в расчете на одну связь на 24°44'). Такое отклонение от тетраэдрического угла создает в молекуле значительное напряжение, что существенно сказывается на ее устойчивости.
В циклогексане разница между тетраэдрическим углом и углом между углерод-углеродными связями в нем меньше и составляет 10°32' (в расчете на одну связь она равна 5°16'). Чтобы еще уменьшить эту разницу, молекула циклогексана, как и другие молекулы циклоалканов, изгибается в пространстве. Существуют две основные формы – “ванна” и “кресло”. Наиболее устойчивой (энергетически выгодной) формой в циклогексане является форма “кресло”.
Молекулы циклоалканов часто содержат боковые углеводородные цепи:

У циклопарафинов возможна изомерия.
Структурная изомерия обусловлена размером цикла (например, циклобутан и метилциклопропан – изомеры) и положением заместителей в цикле (например, 1,1- и 1,2-диметилциклобутан).
Также имеет место пространственная изомерия, связанная с различным расположением заместителей относительно плоскости цикла. При их расположении по одну сторону от плоскости цикла получается цисизомер, по разные стороны – трансизомер:

Кроме того, каждому циклоалкану изомерен соответствующий алкен – это пример межклассовой изомерии.
Физические свойства. Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях – газы, с С5 до С16 – жидкости, начиная с С17 и выше – твердые вещества. Температура кипения и плавления циклоалканов несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов С в молекуле. Циклопарафины в воде практически не растворяются.
Химические свойства. Циклоалканы химически малоактивны и в этом отношении напоминают алканы: они горючи, атомы Н могут замещаться галогенами.
Химические свойства циклоалканов определяются особенностями их строения.
1. Малые циклы (особенно циклопропан) неустойчивы и к разрыву, поэтому они склонны к реакциям присоединения:

2. Обычные циклы (С5–С7) очень устойчивы и вступают только в реакции замещения, подобно алканам:

Reply by Kolokokosik
Дано:
m(р-ра)-120г
w(р-ра)-7%
Найти:
m(H2O)-?
m(KNO3)-?
Решение
Найдём для начала массу нитрата калия (KNO3), это мы сделаем с формулы : w(в-ва)=m(рвстворённого в-ва)\m(раствора)
Из формулы выразим массу растворённого вещества:
m(растворённого вещества)= m(р-ра) * w(в-ва)\100
m(KNO3)=120*0,7=0,84 г
m(H20)=120-0,84=119,16г
Итак, ответ для этой основной части задания будет: m(H2O)=119,16г; m(KNO3)=0,84г.
Перейдём к решешению остальных трёх частей задачи:
А) по условию выпарить 25г воды.
Значит, масса воды будет равна:
m(H2O)=119,16-25=94,16г
А процентное содержание соли в растворе будет:
w(KNO3)=m(в-ва)*100/m(р-ра)-25= 0,88%
Б) добавить 60г соли.
Тогда w(KNO3) равно:
w(KNO3)=60,84*100\120=50,7%
В) к раствору добавить 150г воды
Тогда масса всего раствора увеличится на 150г, значит:
w(KNO3)=0,84*100\m(р-ра)+150=0,31%
Для основной задачи: m(H2O)=119,16г; m(KNO3)=0,84г
А) w(KNO3)=0,88%
Б) w(KNO3)=50,7%
В) w(KNO3)=0,31%
