По три примера реакций для разных классов органических соединений, в которых: а) углеродная цепь увеличивается; б) углеродная цепь уменьшается; в) углеродная цепь перестраивается с сохранением числа атомов углерода.

А) синтез Вюрца:
2С2H5Cl + 2Na = C4H10 + 2NaCl
2СH4 = C2H2 + 3H2 (1500 град.С)
3С2H2 =C6H6 (р. Зелинского - тримеризация ацетилена, 400 град. С, катализатор - активированный уголь) 
синтез Лебедева
2C2H5OH ⇒ CH2=CH-CH=CH2 + 2H2O + H2 (425 град.С. Al2O3, ZnO) 
б) углеродная цепь уменьшается
крекинг 
СH3 - CH2 - CH2-CH3 ⇒ CH2=CH2 + CH3-CH3
крекинг
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 ⇒CH2=CH2 + CH3-CH2-CH3
гидролиз сложных эфиров
CH3- COOCH3 + H2O ⇔ CH3-COOH + CH3OH
в) перестройка углеродной цепи с сохранением числа углеродов
изомеризация
CH3-CH2-CH2-CH3 ⇒CH3-CH-CH3
                                             |
                                             CH3