GoldHorse
19.09.2022 16:37

6. (3) Опишите понятие «группа химических элементов. (b) назовите три элемента одной группы. 7. Составьте соответствующие химические формулы 46 ALO, Na 0, CnO , 50(VI) 8. Рассчитайте относительные молекулярные массы соединений:26 (a) H_{1}(H_{2}*S) (6)M,(P,O 5 ) 5. Современная классификапия химических элементов разработана усилиями многих ученых. в числе которых был шведский ученый Берцелиус. Зб

(а) Обьясните принцип классификации химических элементов Берцелиуса.

(b) Обьясните принцип классификации химических элементов Дж.А. Ньюлендса.

1) Современная формулировка периодического закона

sooos


6. (3) Опишите понятие «группа химических элементов. (b) назовите три элемента одной группы. 7. Сост

Нажмите на рекламу ниже и сразу увидите ответ
Популярные вопросы:
Ответ:
PetrovnaSasha
14.12.2022 16:45
1)Гомологи-все представители гомологического ряда предельных углеводородов (алканов), напр. СН4-метан, С2Н6-этан... Каждый последующий член гомологического ряда отличается от предыдущего на группу атомов -СН3.Имеют сходные свойства. 2)Изомеры-имеют один и тот же состав, отличаются по свойствам. В данном случае у СН3-СН2-СН2-СН3(бутан) возможен изомер СН3-СН (СН3)-СН3 -2-метилпропан и циклопарафин--->метилциклобутан (замкнуть цикл из 4-х атомов углерода, у одного из атомов углерода -радикал ( -СН3),исходя из валентности атома углерода, дописать недостающие атомы водорода. Состав двух изомеров один-->-С4Н10,но первый изомер-алкан, второй-циклоалкан.
0,0(0 оценок)
Ответ:
buraya1989
27.05.2023 00:12
1) По физическим свойствам аминокислоты резко отличаются от соответствующих кислот и оснований. Все оникристаллические вещества, лучше растворяются в воде, чем в органических растворителях, имеют достаточно высокие температуры плавления; многие из них имеют сладкий вкус. Эти свойства отчётливо указывают насолеобразный характер этих соединений. Особенности физических и химических свойств аминокислот обусловлены их строением — присутствием одновременно двух противоположных по свойствам функциональных групп:кислотной и основной.

Все аминокислоты — амфотерные соединения, они могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы  —COOH, так и основные свойства, обусловленные аминогруппой —NH2. Аминокислоты взаимодействуют с кислотами и щелочами:

NH2 —CH2 —COOH + HCl → HCl • NH2 —CH2 —COOH (хлороводородная соль глицина)NH2 —CH2 —COOH + NaOH → H2O + NH2 —CH2 —COONa (натриевая соль глицина)

Растворы аминокислот в воде благодаря этому обладают свойствами буферных растворов, то есть находятся в состоянии внутренних солей.

NH2 —CH2COOH  N+H3 —CH2COO-

Аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для карбоновых кислот и аминов.

Этерификация:

NH2 —CH2 —COOH + CH3OH → H2O + NH2 —CH2 —COOCH3 (метиловый эфир глицина)

Важной особенностью аминокислот является их к поликонденсации, приводящей к образованиюполиамидов, в том числе пептидов, белков, нейлона, капрона.

Реакция образования пептидов:

HOOC —CH2 —NH —H + HOOC —CH2 —NH2 → HOOC —CH2 —NH —CO —CH2 —NH2 + H2O

Изоэлектрической точкой аминокислоты называют значение pH, при котором максимальная доля молекул аминокислоты обладает нулевым зарядом. При таком pH аминокислота наименее подвижна в электрическом поле, и данное свойство можно использовать для разделения аминокислот, а также белков и пептидов.

Цвиттер-ионом называют молекулу аминокислоты, в которой аминогруппа представлена в виде -NH3+, а карбоксигруппа — в виде -COO−. Такая молекула обладает значительным дипольным моментом при нулевом суммарном заряде. Именно из таких молекул построены кристаллы большинства аминокислот.

Некоторые аминокислоты имеют несколько аминогрупп и карбоксильных групп. Для этих аминокислот трудно говорить о каком-то конкретном цвиттер-ионе.

Большинство аминокислот можно получить в ходе гидролиза белков или как результат химических реакций:

CH3COOH + Cl2 + (катализатор) → CH2ClCOOH + HCl; CH2ClCOOH + 2NH3 →NH2 —CH2COOH + NH4Cl

Все входящие в состав живых организмов α-аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода (треонин и изолейцин содержат два асимметрических атома) и обладают оптической активностью. Почти все встречающиеся в природе α-аминокислоты имеют L-конфигурацию, и лишь L-аминокислоты включаются в состав белков, синтезируемых на рибосомах.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота