По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
1) π = iνRT/V = imRT/(MV) => i = πMV/(mRT). α = (i - 1)/(n - 1). π - осмотическое давление [кПа] i - изотонический коэффициент R - универсальная газовая постоянная (8,314 Дж/К * моль) Т - температура [К] m - масса вещества [г] М - молярная масса [г/моль] V - объем раствора [л] α - кажущаяся степень диссоциации n - количество ионов, образующихся при диссоциации вещества (для CuSO4 n = 2).
2) Пусть есть 100 г сплава. В нем содержится 36 г серебра и 64 г меди. v(Ag) = 36 г : 108 г/моль = 1/3 моль. v(Cu) = 64 г : 64 г/моль = 1 моль. v(Ag) : v(Cu) = 1 : 3.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
