Гетероциклическими называют соединения циклического строения, содержащие в цикле не только атомы углерода, но и атомы других элементов (гетероатомы). Гетероциклические соединения – самая распространенная группа органических соединений. Они входят в состав многих веществ природного происхождения, таких как нуклеиновые кислоты, хлорофилл, гем крови, алкалоиды, пенициллины, многие витамины. Гетероциклические соединения играют важную роль в процессах метаболизма, обладают высокой биологической активностью. Значительная часть современных лекарственных веществ содержит в своей структуре гетероциклы. Классификация. Для классификации гетероциклических соединений используют следующие признаки. по размеру цикла; по типу элемента, входящего в состав цикла; по числу гетероатомов, входящих в цикл; по природе и взаимному расположению нескольких гетероатомов; по степени насыщенности; по числу циклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматичность. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом – пиррол, фуран и тиофен - представляют собой плоские пятиугольники с четырьмя атомами углерода и соответствующим гетероатомом – азотом, кислородом или серой.
.. .. .. NOS H пиррол фуран тиофен Ароматический секстет π-электронов в этих молекулах образуется за счет π-электронов атомов углерода и неподеленных электронов гетероатомов. Теория резонанса подтверждает ароматический характер фурана, пиррола и тиофена. Пиррол, фуран и тиофен относятся к π-избыточным гетероциклам, так как в них число электронов, образующих ароматическую систему, превышает общее число атомов в цикле (соотношение равно 6:5). Поскольку пиррол, фуран и тиофен имеют сходное электронное строение, в их химическом поведении имеется много общего. Химические превращения гетероциклов можно классифицировать следующим образом: кислотно-основные превращения с участием гетероатома; реакции присоединения; реакции замещения; реакции замены гетероатома. Основу химии пиррола, тиофена и фурана определяет этих соединений с легкостью вступать в реакции электрофильного замещения, преимущественно по α-положению. В сильнокислой среде ароматическая система пиррола и фурана нарушается вследствие протонирования по атомам углерода. Поэтому их относят к ацидофобным соединениям, т.е. не выдерживающим присутствия кислот. Тиофен, в отличие от пиррола и фурана, устойчив к действию сильных кислот и не относится к ацидофобным гетероциклам. Относительная активность пятичленных гетероциклов в
Допустим формула один из алкинов СnH2n-2 и формула другого соседнего будет Cn+1H2n.Уравнении реакции сгорания алкинов СnH2n-2+(3n-1)/2O2→nCO2+(n-1)H2O Cn+1H2n+(3n+2)/2O2→(n+1)CO2+nH2O Общая масса алкинов 14n-2+14n+12=28n+10 Общое количество кислорода (3n-1)/2+(3n+2)/2=(6n+1)/2 Составим пропорцию 13,4/(28n+10)=2,7/(6n+1) Отсюда n=3 Один из алкинов С3Н4 а другой С4Н6 Теперь найдем массы алкинов С3Н4+4О2→3СО2+2Н2О С4Н6+5,5О2→4СО2+3Н2О Допустим в смеси было х моль пропина и у моль бутина,тогда для сгорании пропина израсходуется 4хмоль кислорода,а для сгорани бутина 5,5у моль кислородаюСоставим систему уравнению 40х+54у=13,4 4х+5,5у=1,35 решив систему получаем..у=0,1моль Масса бутина 54*0,1=5,4г,масса пропина13,4-5,4=8г
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
