часть В всю и часть С всюочень надо

Фриделя - Крафтса реакция, алкилирование и ацилирование ароматических углеводородов (аренов) и их производных в присутствии безводного AlCl3 и др. кислотных катализаторов. Классич. пример реакции Фриделя-Крафтса - алкилирование бензола алкилгалогенидами, представляющее собой типичное электрофильное замещение в ароматич. ядре (SE):

В реакцию Фриделя-Крафтса вступают также конденсир. ароматич. углеводороды и некоторые гетероароматич. соед. (напр., тиофен. фуран и их производные). Реакцию проводят в растворителе или без него в небольшом интервале температур

1)2P + 3Cl2→2PCl3 2) 2Na + O2→Na2O2 3) 3Fe + 2O2→Fe3O4 4) Cr2O3 + 2Al→ Al2O3+2Cr 5) 3Fe + 4H2O→ Fe3O4 + 2H2 6) P2O5 + 5C→2P + 5CO 7) N2 + 3H2→2H3N 8) 2H2S + O2→2S + 2H2O 9) 3SiO2 + 4Al→3Si + 2Al2O3 10) 2NH3 + 3CuO→N2 + 3Cu + 3H2O 11) SiCl4 + 2Zn→Si + 2ZnCl2 12) CH4 + 3O2→CO2 + 4H2O 13) 4HCl + MnO2→MnCl2 + Cl2 + 2H2O 14) 3H2SO4 + Fe2O3→ Fe2(SO4)3 + 2H2O 15) 2CuS + 3O2→2CuO + 2SO2 16) 4NH3 + 3O2→2N2 + 6H2O 17) 2NaNO3→ 2NaNO2 + O2 18) 4FeS2 + 11O2→2Fe2O3 + 8SO2 19) 2NO + O2→2NO2 20) Cu(NO3)2→CuO + 2NO2 + O2