ЗАДАНИЕ 1.
CsCl - ионная связь
F2 - ковалетно-неполярная связь
Hl - ковалетно-неполярная связь
Cl3N - - ковалетно-полярная связь
LiBr - ионная связь
N2 - ковалетно-неполярная связь
H4C - ковалетно-полярная связь
Cl2 - ковалетно-неполярная связь
Kl - ионная связь
BN - ковалетно-полярная связь
RbBr - ионная связь
LiF - ионная связь
O2 - ковалетно-неполярная связь
PCl3 - ковалетно-полярная связь
H2S - ковалетно-полярная связь
I2 - ковалетно-неполярная связь
SrF2 - ионная связь
HBr - ковалетно-полярная связь
H3N - ковалетно-полярная связь
Cl2 - ковалетно-неполярная связь
ЗАДАНИЕ 2.
А) фосфора с магнием - Mg3P
Б) кислорода с бором - B2O3
В) кремния с фтором - SiF4
Г) алюминия с фосфором - AlP
Д) серы с хлором - SCl2
ЗАДАНИЕ 3. (SiC)n имеет атомную кристаллическую решетку
0 0 +3-2
2Cr + 3S>Cr2S3
2 |Сr[0] -3e = Cr[+3] | восстановитель, окисление
3| S[0] +2e = S[-2] | окислитель, восстановление
+4-2 0 +3-2 0
3SiO2 + 2Al = Al2O3 + 3Si
2 |Al[0] -3e = Al[+3] | восстановитель, окисление
3|Si[+2] +2e = Si[0] | окислитель, восстановление
+4-1 0 0 +2-1
TiCl4 + 2Mg = Ti + 2MgCl2
2 |Mg[0] -2e = Mg[+2] | восстановитель, окисление
1|Ti [+4] +4e = Ti[0] | окислитель, восстановление
0 0 +2-2
N2+O2> 2NO
1 |N2[0] -4e = 2N[+2] | восстановитель, окисление
1|O2 [0] +4e = 2O[-2] | окислитель, восстановление
ОПИСАНИЕ
Синонимы: Стеарин, Стеарин Т-18, Стеарин Т-32, Stearic Acid 1810, Stearic Acid 1860.
Происхождение: Индонезия
Химическая формула: С17Н35COOH
Эмпирическая формула: С18Н36О2
Стеариновая кислота (тривиальное название), цетилуксусная или н-октадекановая кислота (англ. octadecanoic acid), одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда, имеющая при комнатной температуре вид бесцветных кристаллов, хорошо растворимых в диэтиловом эфире и не растворимых в воде. Стеариновая кислота — это насыщенная жирная кислота, одна из наиболее рас в природе жирных кислот. Входит в виде глицеридов в состав липидов, прежде всего триглицеридов (жиров) животного происхождения, также входит в состав большинства животных жиров и, в меньшем количестве, многих растительных масел. Молекулярная масса 248,48 г/моль, плотность 0,94 г/мл, Температура плавления стеариновой кислоты составляет 69,6 0С, а температура кипения – 376,1 0С. Основным промышленным методом получения стеариновой кислоты является извлечение её из стеарина — продукта гидролиза жиров при производстве мыла.
Применение
Стеариновая кислота входит в состав фармацевтических препаратов; используется как компонент пластичных смазок.
В косметике стеариновая кислота используется в качестве стабилизатора смеси и эмульгатора при изготовлении косметических кремов и лосьонов, а также в мыловарении в качестве загустителя, делая мыло твёрдым и матовым. При производстве мыла часто применяется обладающая хорошим моющим свойством соль стеариновой кислоты.
Cтеариновая кислота применяется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки — эмульгатора, стабилизатора пены, глазирователя и пеногасителя, имеющей индекс «E570 Жирные кислоты». Стеариновая кислота также применяется при производстве свечей и резины (для придания большей пластичности и однородности), пластичных смазок и при производстве стеарина (обычно в смеси с пальмитиновой и/или олеиновой кислотами).
Упаковка: полиэтиленовые мешки по 25 кг.
Гарантийный срок хранения: 12 месяцев со дня изготовления в сухом, хорошо проветриваемом помещении. (НЕ ВЕРНО)
