Это просто нитросоединение, не полифункциональное соединение.
По систематической номенклатуре названия нитросоединений составляют, взяв за основу родоначальный углеводород и прибавляя приставку – "нитро" непосредственно к нему.
Поэтому правильное название: 2-метил-3-этил-2-нитропентан.
В префиксной части можно указывать заместители либо в порядке усложнения заместителя, либо в алфавитном порядке. В данном соединении в префиксной части (2-метил-3-этил-) мы видим редкое сочетание двух этих рекомендаций: заместители указаны не только по алфавиту, но и в порядке усложнения заместителя.
Допустим, возьмем элемент С (Карбон) . Сначала находим его в таблице, он у нас под номером 6, значит заряд ядра у него +6. Находится он во 2 периоде, значит, у него 2 энергетических уровня. Пишем его электронную формулу: 1s2 2s2 2p2
Если изобразить ее в виде квадратиков, то:
первый энергетический уровень (1s2) заполнен полностью электронами, т. е. в первом квадратике будут две стрелочки. Это - спаренные электроны.
во втором заполнен только s-подуровень (2s2), т. е. опять же в квадратике будут 2 стрелочки. Это тоже спаренные электоны.
а вот p заполнен только частично. Его мы изображаем 3 квадратиками. В каждый квадратик по стрелочке. Если стрелочка одна - это и есть неспаренные электроны. Вот у нас на р-подуровне 2 электрона, т. е. заполняем по 1 стрелочке в квадрат. Итого имеем ДВА неспаренных электрона в атоме Карбона:)
