1. На прикладі оксидів MnO, MnO2, Mn2O7 покажіть дієвість закону кратних відношень. 2. На прикладі оксидів MnO, MnO2, Mn2O7 покажіть дієвість закону кратних відношень.

ch4 + cl2 = ch3cl + hcl       солнечный свет

метан           хлорметан

ch3cl + naoh =ch3oh + nacl     водная среда раствора щелочи

                              метанол

ch3oh + cuo = hcoh + cu + h2o     раскаленный оксид меди

                            метаналь

hcoh + ag2o =hcooh + 2ag     (аммиачный растор окисда серебра, несильное нагревание)

                            муравьиная кислота

подробнее - на -

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.