Доклад про карбоновые кислоты.

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.

2)

                                                             O

                                                            //

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - C         пентановая кислота

                                                          \

                                                           OH

Ее изомеры

                                                      O

                                                    //

1)CH3 - CH2 - CH2 - CH -  C         2-метилбутановая кислота

                                       |            \

                                       CH3     OH

 

2)

                                                     O

                                                   //

   CH3 - CH2 - CH - CH2 -  C         3-метилбутановая кислота

                           |                      \

                         CH3                OH

 

3)

                                                  O

                                                //

  CH3 - CH - CH2- CH2 -  C         4-метилбутановая кислота

               |                                \

              CH3                         OH

 

4)

               CH3     O

                |          //

  CH3  - C  - C         2,2 - диметилпропановая кислота

                |         \

               CH3    OH

 

5)

                             O

                            //

   CH3 -  CH -  C         2-этилпропановая кислота

                 |            \

               C2H5     OH