1) Гидрирование (с образованием первичных спиртов):
H₃C-COH+H₂→H₃C-CH₂-OH
2) Присоединение гидросульфита натрия (только для алициклических):
H₃C-COH+NaHSO₃→H₃C-C-SO₃Na
|
OH
3) Присоединение синильной кислоты (образование гидроксинитрилов, или циангидринов): H₃C-COH+HCN→H₃C-CH-CN
|
OH
4) Присоединение спиртов (образование ацеталей):
R-COH+H₃-CH₂-OH⇄R-CH-O-CH₂-CH₃
| полуацеталь
OH
R-CH-O-CH₂-CH₃ R-CH-O-CH₂-CH₃
| +H₃C-CH₂-OH⇄ | ацеталь
OH O-CH₂-CH₃
5) Гидратация: CH₂=O+H₂O→H₂C(OH)₂ гидрат формальдегида
6) Присоединение реактива Гриньяра:
R-COH+H₃C-CH₂-MgI→R-CH-CH₂-CH₃
|
O-MgI
R-CH-CH₂-CH₃ R-CH-CH₂-CH₃
| +H₂O→ | +Mg(OH)I
O-MgI OH
7) Полимеризация (циклическая и линейная)
7.1) линейная: под действием света происходит линейная полимеризация 40%-ного водного раствора формальдегида с образованием параформа (картинка внизу).
7.2) циклическая: альдегиды самопроизвольно или под действием кислот могут вступать в реакции тримеризации и тетрамеризации, при этом образуются шести- и восьмичленные циклы с чередующимися атомами углерода и кислорода в молекуле (картинка внизу).
8) Поликонденсация: реакции поликонденсации – это процесс образования полимеров из низкомолекулярных веществ, сопровождающийся отщеплением побочных низкомолекулярных веществ – воды, спирта, галогеноводородов и т.д. Альдегиды вступают в реакцию поликонденсации с фенолом (анилином и т.д.) с образованием соответствующих полимерных смол. Реакции протекают ступенчато: сначала образуется димер, затем тример и т.д. (картинка внизу).
9) Конденсация (картинка внизу).
10) Горение: CnH2nO+
O₂→nCO₂↑+nH₂O
11) Реакции окисления. Альдегиды легко окисляются до кислот даже слабыми окислителями, такими как аммиачный раствор оксида серебра (Ag₂O/NH₃, или [Ag(NH₃)₂]OH), а также свежеосажденным гидроксидом меди (II):
11.1) реакция "серебряного зеркала": R-COH+2[Ag(NH₃)₂]OH→R-COONH₄ (или RCOOH) + 2Ag↓+3NH₃↑ (или 4NH₃↑)+H₂O
Исключение для формальдегида: HCOH+4[Ag(NH₃)₂]OH→(NH₄)₂CO₃+4Ag↓+6NH₃↑+2H₂O
11.2) R-COH+2Cu(OH)₂→R-COOH+Cu₂O↓+2H₂O
12) Реакции замещения с соединениями, содержащими аминогруппу (картинка внизу).
13) Взаимодействие с пентахлоридом фосфора:
R-COH+PCl₅→R-CH-Cl+POCl₃
|
Cl
14) Замещение атома водорода в радикале в α-положении к карбонильной группе (например, галогенирование). Сильно поляризованная карбонильная группа в молекулах альдегидов и кетонов вызывает понижение электронной плотности (δ+) на атомах углерода в α-положении, вследствие чего атомы водорода приобретают повышенную реакционную и могут отщепляться в виде протона:
H₃C-CH₂-CH₂-COH+Br₂→H₃C-CH₂-CH-COH+HBr
|
Br
1)ответ:Слабые кислоты:H2S H2CO3 H2SiO3 HNO2
Сильные кислоты: HCl HClO4 H2SO4 HNO3
2)Fe2O3-амфотерный оксид ,т.к железо имеет в этом соединении валентность равную 3.ответ 4
3)NO2 SiO2 Mn2O7 P2O5
CO2 N2O3 Cl2O7 SO2
Кислотные оксиды образуют кислоты при взаимодействии с водой.
4)-2
5)-3
6)-3
7)-3
8)-3
9)-1
10)-А-4
Б--4
В-5
Г-2
11)-хз
12)-хз
13)-А-3
Б-5
В-1
Г-6
14)-хз
15)-хз
16-Здесь по степени окисления определяешь.У основного элемента должны быть равные степени окисления в соединениях! А-3 Б-1
В-4
Г-2 Там должна быть вроде формула H2SO4
Часть 2.
1Сu-CuO-Cu(OH)2--CuCl2-HCl-NO2
2Cu+O2=2CuO
CuO+H2O=Cu(OH)2
Cu(OH)2+2HCl=CuCl2+2H2O
CuCl2+H2SO4=CuSO4+2HCl
С последним хз чо делать.
2 Генетический ряд металла.
Ba (NO₃)₂ → Ba Cl₂ → Ba S O₃ → Ba S → H₂ S → S
Ba(NO3)2+2HCl=BaCl2+2HNO3
BaCl2+K2SO3=BaSO3(выпадает в осадок)+2KCl
BaSO3+ =BaS+ хз
BaS+ 2HCl=BaCl2+H2S(летучий газ)
H2S=H2+S
Генетический ряд неметалла.
2KClO3=2KCl+3O2
5O2+4P=2P2O5
Объяснение:
