У якому рядку наведенi формул лише кислот а) NaCl, Na2O,K2S
б) HCL, H2S, H2PO4
в) NaF, SiO2, CH4
г) KBr, HF, NH3​

При нагревании глицерина со свежеосажденным гидроксидом меди (II) в щелочной среде, наблюдается растворение осадка и окрашивание раствора в синий цвет. Эта реакция является качественной на многоатомные спирты.

Олеиновая кислота относится к непредельным карбоновым кислотам. Непредельность соединений можно обнаружить с качественных реакций с бромной водой или  раствором перманганата калия. В данном случае воспользуемся бромной водой. К олеиновой кислоте прибавим бромную воду и энергично перемешаем содержимое пробирки. Происходит обесцвечивание бромной воды.

метиловый оранжевый становится красным в кислоте (уксусная)

Объяснение:

1), 2), 3), 5) — изомерия положения кратной связи

Это когда изменяется локализация кратной ( в этом случае двойной ) связи, по сути меняться будет название и физические свойства веществ:

1) бутен-1

Цифра «1» в конце слова обозначает положение этой кратной связи, то есть она находится после первого атома углерода

2) бутен-2

Тут эта цифра обозначает локализацию кратной связи после второго атома углерода

( но стоит отметь, что названия бутен-3 не может быть, потому что нумерация углеродной цепи будет происходить с той стороны с которой ближе кратная связь ).

3) бутен-1

5) бутен-2

4) — изомерия углеродного скелета

То есть здесь, помимо главной углеродной цепи ( CH2=C-CH3 ), есть ещё боковая углеродная цепь ( -CH3 )

Название будет строится так:

локант—радикал-главная углеродная цепь—локант ( в конце если есть кратная связь, и количество углеродов в главной углеродной цепи больше трёх )

( Локант - это цифра которая обозначает положение радикала/функциональной группы/кратной связи )

То есть:

2-метилпропен

6) — межклассовая изомерия

То есть здесь написана формула циклоалкана ( цикличного углеводорода ) их общая формула ( CnH2n ) такая же как у алкенов, то есть они изомеры

7), 8) — геометрическая изомерия ( или цис-транс-изомерия )

То есть суть этой изомерии, состоит из расположения заместителей по одну сторону ( как мы видим в номере 8 ) или по разные стороны ( в номере 7 ) относительно двойной связи

7) транс-бутен-2

8) цис-бутен-2

( «Цис-» — по одну сторону

«Транс-» — по разные )