Появление в литературе термина 《экология》, ставшего названием одной из дисциплин в биологической науке, связывает с именем немецкого естествоиспытателя Э. Геккеля. В своем труде 《Всеобщая морфология организмов》, изданном в 1866 году, он определил экологию как науку о домашнем быте живых организмов. 《По экологией,- писал Э. Геккель- мы понимаем общую науку об отношениях организма с окружающей средой, куда мы относим в широком смысле все условия существования》.
Рассмотрение истории развития экологии позволяет отметить, что как бы широко ни трактовался предмет исследования данной науки, Она никогда не претендовала на то, чтобы включить в него проблемы, касающиеся отношения человека и человеческого общества с окружающей природной средой. Экологические проблемы человечества образовали в самостоятельную сферу экологического познания- глобальную экологию.
Первой страной, очутившись отрицательное влияние химического загрязнения природной среды, стала Япония. В этой стране свыше 80% территорий испытывает на себе непосредственное влияние промышленного производства. Японцы первыми заговорили о проблеме 《Когай》, означающий опасность вреда от загрязнений окружающей среды. Вскоре с этой проблемой столкнулись и в других странах.
1. Кислотные свойства спиртов: Кислотные свойства спирты проявляют, разрывая связь О-Н в функциональной группе с замещением атома водорода ( полярность связи О-Н недостаточна, чтобы диссоциировать в водных растворах, поэтому даже вода более сильная кислота, чем предельные одноатомные спирты). Кислотные свойства проявляются в реакциях с активными металлами: 2С2Н5ОН(этанол) +2Na = 2C2H5ONa(этилат натрия) + Н2 в реакциях этерификации (так как именно Н замещается у спирта, у кислоты уходит ОН-группа в карбоксильной группе) С2Н5ОН+ СН3СООН <--->СН3СООС2Н5(этилацетат) + Н2О с щелочами спирты не образуют устойчивых алкоголятов C2H5OH + NaOH⇔C2H5ONa + H2O 2. Качественные реакции на салициловую кислоту: 1 реакция -салициловая кислота дает фиолетовое окрашивание с FeCl3 (реакция в приложенном файле №1) 2 реакция - образование осадка трибромфенола, так как карбоксильная группа находится в орто-положении к гидроксилу (смотрите реакцию в приложденном файле №2) также можно причести зелёное окрашивание с водным раствором CuSO4
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
