8класс 1.напишите электронную формулу и расположение электронов по уровням следующих частиц: al,f,s 2.определите: 1) заряд ядра, 2)число электронов,протонов,нейтронов,для атома с порядковым номеров #33. 3.определите вид связи в соединениях и составьте схемы образования данных веществ (где возможно): ca,mgbr2,h2s,cl2 4.расположите элементы в порядке: a)увеличение металлических свойств ge,pb,sn b)увеличения неметаллических свойств b,f,o обьясните такое расположение 5.вычислите массовую долю каждого элемента в соединении: crcl3

1) а) 2HgO --t--> 2Hg + O2 - реакция разложения
б) 2HCl + Mg(OH)2 = MgCl2 + 2H2O - реакция обмена
в) 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2

2) Fe + 2HCl = FeCl2 + H2
m в-ва(Fe) = 56 - 56 x 0,05= 53,2 г
n(Fe) = 53,2 / 56 = 0,95 моль
n(Fe) = n(H2) = 0,95 моль
V(H2) = 0,95 x 22,4 = 21,28 л
ответ: 21.28л, 0,95 моль Н2 (кол-во в-ва водорода).

Дополнительный вопрос:
Fe (0) + 2H(1+) + 2Cl(1-) = Fe(2+) + 2Cl (1-) + 2H(0) (в скобках указаны заряды, степени окисления)
В результате реакции образуется один катион железа(2), два аниона хлора и молекула водорода.

ответ: выбирай

Объяснение:

1) окисление пропаналя, напр. перманганатом в кислой среде:

5 CH3-CH2-CHO + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 → 5 CH3-CH2-COOH + 2 MnSO4 + K2SO4 + 3 H2O

реакции с другими окислителями (нажать "Больше реакций"):

2) окисление пропанола-1, напр., перманганатом в кислой среде:

5 CH3-CH2-CH2OН + 4 KMnO4 + 6 H2SO4 → 5 CH3-CH2-COOH + 4 MnSO4 + 2 K2SO4 + 11 H2O

3) щелочной гидролиз 1,1,1-трихлорпропана:

CH3-CH2-CCl3 + 3 NaОН → CH3-CH2-COOH + 3 NaCl + Н2О

4) окислительная деструкция гексена-3:

CH3-CH2-CН=СН-СН2-СН3 + 4[O] —(KMnO4,р-р Н2SO4)→ 2CH3- CH2-COOH

5) гидрокарбонилирование этилена:

CH2=CH2 + CO + H-OН → CH3-CH2-COOH

6) окислительноe карбонилирование этана:

CH3-CH3 + CO + ½ O2 —(t, кат.)→ CH3- CH2-COOH

7) сплавление пропанола-1 со щелочью:

2CH3-CH2-CH2OН + 2 ОН- —(t, NaОН(к))→ 2 CH3-CH2-COOH + 3Н2↑

8) есть немало реакций, в кот., кроме кислоты, образуется доп. орг. соединение, среди них гидролиз сложного эфира пропановой кислоты, напр., метилпропионата:

CH3-CH2-COOСН3 + Н2О —(Н+)→ CH3- CH2-COOH + СН3ОН