ответ: выбирай
Объяснение:
1) окисление пропаналя, напр. перманганатом в кислой среде:
5 CH3-CH2-CHO + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 → 5 CH3-CH2-COOH + 2 MnSO4 + K2SO4 + 3 H2O
реакции с другими окислителями (нажать "Больше реакций"):
2) окисление пропанола-1, напр., перманганатом в кислой среде:
5 CH3-CH2-CH2OН + 4 KMnO4 + 6 H2SO4 → 5 CH3-CH2-COOH + 4 MnSO4 + 2 K2SO4 + 11 H2O
3) щелочной гидролиз 1,1,1-трихлорпропана:
CH3-CH2-CCl3 + 3 NaОН → CH3-CH2-COOH + 3 NaCl + Н2О
4) окислительная деструкция гексена-3:
CH3-CH2-CН=СН-СН2-СН3 + 4[O] —(KMnO4,р-р Н2SO4)→ 2CH3- CH2-COOH
5) гидрокарбонилирование этилена:
CH2=CH2 + CO + H-OН → CH3-CH2-COOH
6) окислительноe карбонилирование этана:
CH3-CH3 + CO + ½ O2 —(t, кат.)→ CH3- CH2-COOH
7) сплавление пропанола-1 со щелочью:
2CH3-CH2-CH2OН + 2 ОН- —(t, NaОН(к))→ 2 CH3-CH2-COOH + 3Н2↑
8) есть немало реакций, в кот., кроме кислоты, образуется доп. орг. соединение, среди них гидролиз сложного эфира пропановой кислоты, напр., метилпропионата:
CH3-CH2-COOСН3 + Н2О —(Н+)→ CH3- CH2-COOH + СН3ОН
