электронная ф-ла фтора: 1S2 2S2 2P5 , графическая такая - 2 ячейки по одной клетке, в каждой по две стрелки: вверх и вниз( 1S2 и 2S2) и одна ячейка( 2P5)на 3 клетки- в двух из них по две стрелки вверх и вниз, в третьей-одна вверх
Электронная ф-ла алюминия: 1S2 2S2 2P6 3S2 3P1 графическая: 2 ячейки по одной клетке( 1S2 2S2) в каждой по две стрелки, ячейка на три клетки(2P6)-6 стрелок, ячейка на 1 клетку(3S2)-2 стрелки и ячейка на 3 клетки(3P1)- в первой клетке 2 стрелки, в двух других- по одной
а) Самым слабым основанием является анилин (аминобензол, C6H5NH2), самым сильным - метиламин (CH3NH2). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH3) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.
В случае анилина аминогруппа обладает положительным мезомерным эффектом (+М), так что неподелённая пара электронов вовлекается в сопряжённую "пи-систему" бензольного кольца, в результате азот в аминогруппе дополнительно оттягивает электронную плотность от водорода, кислотные свойства усиливаются.
В аммиаке же смещение электронных плотностей происходит лишь на основе разности электроотрицательностей азота и водорода.
б) Аммиак самое сильное основание здесь, фениламин - он же аналин - это более слабое основание (см. выше). Понятно, что в дифениламине два бензольных кольца, т.е. происходит большое смещение электронной плотности, это слабая кислота.
в) В метилбутиламине сказывается суммарный индуктивный эффект двух радикалов - метила и бутила, так что это сильное основание.
Метилтретбутиламин более слабое основание, т.к. его молекула более разветвлена, происходит частичное экранирование неподелённой пары электронов.
Аммиак является самым слабым основанием.
