Предложите определения выделяющегося газа

Социальная сфера:

1. Свадьба

2. Усыновление детей

бедным.

4. Развод семей.

5. Школа

6. Интернаты

7. Общение людей

8. Телевидение

9. Спорт

10. Сами придумайте. Устал

Экономическая сфера:

1. Покупка\продажа акций

2. Кредит

3. Продажа\покупка недвижимости

4. Продажа\покупка автомобилей

5. Инвестиции

6. Спонсирование проектов

7. Покупка людей в рабство(хе-хе)

. Перевозка людей в такси

9. Тут сами

10. Тут тоже

Политическая:

1. Выборы

2. Политические форумы

3. Революции

4. Дебаты

5. Забастовки

6.  Организации партий

7. Предвыборные кампании

8. Тут тоже 

9. И бац. Тоже сами

10. А тут нее. "Обращение президента к народу"

Духовная сфера

1. Поход в церковь.

2. Поход в музей.

3. Посещение различных обсерваторий

4. Обучение в школе(университете, колледже) 

5. Просмотр по телевизору просветительных и образовательных каналов

6. Чтение книг

7. Рассматривание картин

8. Чтение стихов

9. Сочинение книг, стихов, поэм и т.п.

10. Устал..

Альдегиды являются функциональными производными углеводородов, в структуре которых имеется группа СО (карбонильная группа). Для простых альдегидов традиционно сохраняются тривиальные (исторические) названия, производимые от названия карбоновых кислот, в которые превращаются альдегиды при окислении. Если говорить о номенклатуре ИЮПАК, то за основу принимают наиболее длинную цепь, содержащую альдегидную группу. Начало нумерации углеводородной цепи производят от атома углерода карбонильной группы (СО), который сам получает номер 1. К названию главной углеводородной цепи добавляется окончание «аль». Поскольку альдегидогруппа находится на конце цепи, то цифру 1, как правило, не пишут. Изомерия представленных соединений обусловлена изомерией углеводородного скелета. Альдегиды получают несколькими оксосинтез, гидратация алкинов, окисление и дегидрирование спиртов. Получение альдегидов из первичных спиртов требует специальных условий, поскольку образующиеся органические соединения легко окисляются в карбоновые кислоты. Альдегиды можно также синтезировать путем дегидратации соответствующих спиртов в присутствии меди. Одним из основных промышленных методов получения альдегидов является реакция оксосинтеза, которая основана на взаимодействии алкена, С0 и Н2 в присутствии катализаторов, содержащих Со, при температуре 200 градусов и давлении в 20 Мпа. Указанная реакция протекает в жидкой либо в газовой фазе по схеме: RCH=CH2 + C0 + H2 – RCH2CH2C0H + RCH(CH)3C0H. Альдегиды могут быть получены гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов. В процессе замещения атомов галогена на ОН-группы промежуточно образуется так называемый гем-диол, который неустойчив и превращается в карбоксильное соединение с отщеплением Н20.