+5 0 +6 +4
6HNO3 + S ---> H2SO4 + 6NO2 + 2Н2О
N(+5) + 1е > N(+4) 1 6
S(0) - 6e > S(+6) 6 1
N - восстановитель, окисляется
S - окислитель, восстанавливается
-1 +5 0 +4
2НСl + НNO3 --> Сl2 + NO2 + Н2O
2Cl(-1) - 2e > 2Cl(0) 2 1
N(+5) + 1e > N(+4) 1 2
Cl - восстановитель, окисляется
N - окислитель, восстанавливается
+5 0 +4 +2
4НNО3 + Pb ---> 2NO2 + 2Н2O + Рb(NO3)2
N(+5) + 1e > N(+4) 1 2
Pb(0) - 2e > Pb(+2) 2 1
N - окислитель, восстанавливается
Pb - восстановитель, окисляется
1. При прибавлении к раствору цитрата избытка известковой воды на холоду осадка не образуется. При нагревании же выпадает хлопьевидный осадок цитрата калия, при охлаждении (в закрытой колбе) вновь растворяющийся.
2. Нагревают 5 мл 1%-ного раствора лимонной кислоты с 1 мл реактива Дениже (5 г окиси ртути растворяют в смеси 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды при нагревании до кипения) и прибавляют несколько капель 2%-ного раствора пер-манганата калия. Жидкость обесцвечивается и выпадает белый кристаллический осадок:
Промытый осадок растворяется в растворе хлорида натрия с образованием хлорида ртути и ацетон-дикарбоновой кислоты, которая с хлоридом железа дает малиново-красное окрашивание. 3. Реакция образования пентабромацетона
К водному раствору лимонной кислоты или цитрата в очень разбавленной серной или азотной кислоте (но не соляной) прибавляют
2-5 капель 0,1 н. раствора перманганата калия и нагревают в течение непродолжительного времени до 30-40° (только не кипятить!). Как только раствор побуреет или помутнеет от незначительного выделения двуокиси марганца, прибавляют 1-2 капли раствора ок-салата аммония и 1 мл 10%-ной серной кислоты, при этом жидкость становится прозрачной. Затем прибавляют несколько капель бромной воды. При этом выделяется кристаллический осадок пента-бромацетона.1
4.Глюкоза даёт синее окрашивание с свежеприготовленным Сu(OH)2. Даёт реакцию серебрянного зеркала с Ag(NH3)2OH/