По правилу Попова, окисление несимм. кетонов происходит с разрывом связи C-C по обе стороны от карбонильной группы;
но 2 первых кетона - ароматические, связь между карбонильной группой и бензольным кольцом из-за π,π-сопряжения очень прочная, кроме того, атом C бензольного кольца, связанный с группой >C=O, не имеет атомов H, могущих за счет таутомерии образовывать енол;
поэтому окисление 2 первых кетонов будет протекать с разрывом связи C-C между группой >C=O и алкильным радикалом:
1) C6H5-C(O)-CH3 + 4[O] = C6H5-COOH + CO2 + H2O (окисление в жестких условиях);
2) C6H5-C(O)-CH2-CH3 + 3[O] = C6H5-COOH + H3CCOOH (окисление в жестких условиях);
3) H3C-C6H4-C(O)H + [O] = H3C-C6H4-COOH.
N(H2S) = 0.125*10^23
n(H2S)=?
V(H2S)=?
m(H2S)=?
n(H2S)= N(H2S) / Na
n(H2S)= 0.125*10^23 / 6*10^23 моль^-1
n(H2S)=0.02 моль
* Na = 6*10^23 моль^-1 конста́нта Авогадро
n(H2S)= V(H2S) / Vm
V(H2S) = n(H2S)*Vm
V(H2S)= 0.02 моль * 22.4 дм^3/ моль
V(H2S)=0.45 дм^3
* Vm=22.4 дм^3/ моль моля́рный объём'
n(H2S)= m(H2S)/M (H2S)
m(H2S)= n(H2S)* M (H2S)
m(H2S)= n(H2S)* (2*Ar(H) +Ar (S) ) г/ моль
m(H2S)= 0.02 моль * (2*1 +32) г/ моль
m(H2S)= 0.02 моль *34 г/ моль
m(H2S)=0.68 г
*M(H2S) молярная масса сероводорода
