Степень окисления и валентность элемента численно равны, зная с.о. элементов, можно найти валентность. грубо говоря суммарная с.о. всех элементов должна равняться нулю=> kbro3 : у оксигена с.о.= -2 (умножаем это на 3, т.к. количество атомов оксигена 3) , значит у оксигена будет -6 далее знаем, что у калия с.о. +1 (умножать ни на что ненужно, т.к. калий всего один) складываем -6+1=-5, остается бром, чтобы суммарно получить ноль находим с.о. брома -5-0=+5 => валентность 5 k2cro4 : сr = +6 , валентность 6 h2cr2o7 : cr=+6, валентность 6
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
