Ниже приведены конечная часть электронной конфигурации элементов. Напишите полностью электронные формулы элементов 3s23p64s2 3s23p63d64s2 3s23p63d104s23p3 3s23p63d24s2 3s23p63d104s1 3s23p63d34s2

Возьмите пробирку, в которой предположительно содержится серная кислота (H2SO4). Аккуратно добавьте туда немного раствора хлорида бария (BaCl2), не допуская попадания вещества на кожу. Внимательно следите за происходящей реакцией.3Если заметных в растворе не произойдет, значит исходное вещество не вступило в реакцию. То есть перед вами не серная кислота. Если же вы увидите появление осадка белого цвета, значит в результате реакции образовался сульфат бария (BaSO4). Это будет доказательством того, что исходное вещество в вашей пробирке действительно является серной кислотой, а не, например, соляной или азотной.4В виде формулы данная качественная реакция выглядит следующим образом: H2SO4 + BaCl2 = BaSO4 + 2HCl. Сульфат бария обладает наименьшей растворимостью среди всех сульфатов и образует хорошо заметный белоснежный осадок, поэтому для проведения качественной реакции на сульфат-ион используют именно это вещество

Me2Val-Val-MeVal-Pro-Pro-NHBzl · HCl, (I)
где Me означает метил, a Bzl - бензил,
первый из которых заключается в том, что соединение общей формулы (II)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-OR1, (II)
R1 означает алкил с 1-5 атомами углерода, и Z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают снятию защитной группы Z на концевой аминогруппе, получаемое при этом соединение подвергают диметилированию на свободной концевой аминогруппе с последующим омылением алкоксильной группы-OR1 на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение формулы (V)
Me2Val-Val-MeVal-Pro-OH, (V)
где Me имеет вышеуказанное значение,
последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом с последующим переводом в гидрохлорид, а второй в том, что соединение общей формулы (II)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-OR1, (II)
где R1 означает алкил с 1-5 атомами углерода, и Z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают омылению алкоксильной группы-OR1 на конце карбоксильной группы, получаемое при этом соединение формулы (IX)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-OH, (IX)
где Me имеет вышеуказанное значение,
последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом и получаемое при этом соединение формулы (XI)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-Pro-NHBzl, (XI)
где Me имеет вышеуказанное значение,
подвергают снятию защитной группы Z на концевой аминогруппе с последующим диметилированием свободной концевой аминогруппы и омылением алкоксильной группы -ОR1 на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение переводят в гидрохлорид