Реакция второго порядка А + В → С проводится в растворе с начальными концентрациями с0(А) = с0(В) = 0,050 моль/дм3. Через 1 час концентрация вещества А уменьшилась на 0,020 моль/дм3. Рас¬считайте константу скорости реакции и период полупревращения исходных веществ.

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.

В животной клетке содержатся центриоли, в растительной -хлоропласты.Положить лист в пробирку, заткнуть пробкой и нагреть пробирку. Появится пар в пробирке, а потом после остывания -вода.Убрать лист и исследовать воду или выпарить воду, тогда на дне пробирки будет налет. Это и есть минеральная соль. качественной хим.реакциейна несколько групп ОН(многоатомные спирты)является гидроксид меди(2).раствор становится синим.Характерной реакцией крахмала является его взаимодействие с йодом. Если к охлажденному крахмальному клейстеру добавить раствор йода, то появляется синее окрашивание. Кислород будет поддерживать горение лучинки.