Относительная плотность неизвестного газа по водорода равно 22
​

Начнем - с.

  - соль сильного основания - KOH, и сильной кислоты - HCl - гидролизу не подвергается.

  - соль сильного основания - KOH, и слабой кислоты - 

Гидролиз пойдет по аниону - 

1 - ступень:

Гидроксид - аноины говорят нам о том, что среда - щелочная - лакмус синий

Молекулярный Вид: 

2 - ступень:

- снова щелочная среда, лакмус - синий

Молекулярный вид: 

- соль слабого основания - , сильной кислоты - HCl

гидролиз пойдет по катиону - 

1 - ступень:

<- катионы водорода говорят нам о том, что среда раствора кислая, лакмус - красный.

МВ:  

2 - ступень:

<- снова катиончики водорода говорят нам о том, что среда кислая, а лакмус краснеет.

МВ: 

 - соль слабого основания, сильной кислоты - гидолизируется по катиону:
1 - ступень:

 <- катионы водорода, говорят нам о том, что среда кислая, лакмус - красный.

МВ: 

2 - ступень:

<- среда кислая, лакмус - красный

МВ: 

 - соль сильного основания, слабой кислоты, гидролиз по аниону.

1 - ступень: 

среда щелочная, лакмус синий

МВ: 

2 - ступень:

МВ: 

3 - ступень:

МВ:  среда щелочная, лакмус синий

- соль сильного основания, слабой кислоты - гидролиз по аниону.

<- гидроксид - анионы угазывают на щелочной характер среды, лакмус синеет.

МВ: 

- соль сильного основания, слабой кислоты, гидролиз по аниону:

1 - ступень:

<- снова среда щелочная, лакмус синий

МВ: 

2 ступень:

МВ: 

- соль сильной кислоты, слабого основания, гидролиз по катиону:

1 - ступень:

среда кислая, лакмус красный

МВ: 

2 - ступень:

МВ: 

3 - ступень

МВ: 

- соль сильного основания, сильной кислоты - гидролизу не подвергается, среда - нейтральная, лакмус - фиолетовый 

1. Будова карбоксильної групи, вплив електронодонорних і електроноакцепторних замісників на кислотність. 2. Номенклатура і класифікація карбонових кислот. Одержання карбонових кислот. 3. Фізичні та хімічні властивості карбонових кислот. Реакції нуклеофільного заміщення. Утворення функціональних похідних: солей, амідів, ангідридів, галогеноангідридів, складних ефірів. Електронний механізм реакції етерифікації. 4. Дикарбонові кислоти. Реакції декарбоксилювання щавелевої та малонової кислот. Біологічне значення цієї реакції. 5. Сечовина. Гідроліз, взаємодія з азотистою кислотою, одержання біурету. Значення цих реакцій. 1. Ліпіди. Класифіивостікація та біологічна роль. Класифікація ліпідів.. 2. Вищі жирні кислоти - структурні компоненти ліпідів. Будова пальмітинової, стеаринової, олеїнової, лінолевої, ліноленової і арахідонової кислот. 3. Прості ліпіди: воски, триацилгліцероли. Фізико-хімічні константи жирів: йодне число, кислотне число, число омилення. 4. Гідроліз ліпідів, реакції приєднання, окиснення. Поняття про перекисне окиснення ліпідів. 5. Складні ліпіди: фосфоліпіди - фосфатидилетаноламіни, фосфатидилхоліни. Поняття про сфінголіпіди і гліколіпіди. 6. Стероїди, їх біологічна роль. Холестерол. Жовчні кислоти. Вивчення структури та хімічних властивостей карбонових кислот необхідне для розуміння обмінних процесів в організмі людини, оскільки перетворення багатьох речовин зв’язані з утворенням кислот та їх похідних (гліколіз, цикл Кребса, утворення і розщеплення ліпідів і тін.). Ряд кислот є важливими біологічно активними речовинами (ненасичені жирні кислоти). Ліпіди виконують в живих організмах ряд важливих функцій. Вони є джерелом енергії, основними структурними компонентами клітинних мембран, виконують захисну роль, вони є формою, у вигляді якої відкладається і транспортується енергетичне “паливо”. Гетерофункціональні сполуки поширені у природі, містяться в плодах і листках рослин, беруть участь в матаболізмі. Так, молочна кислота в організмі людини є одним з продуктів перетворення глюкози (гліколізу). Вона утворюється в м’язах при інтенсивній роботі. Яблучна і лимонна кислоти беруть участь в циклі трикарбонових кислот, що називається також циклом лимонної кислоти або циклом Кребса. Важливу роль у біохімічних процесах відіграють кетокислоти: піровиноградна, ацетооцтова, щавелевооцтова, a-кетоглутарова. Карбонові кислоти - органічні сполуки, що містять одну або більше карбоксильних груп -СООН, зв'язаних з вуглеводневим радикалом. Карбоксильна група містить дві функціональні групи - карбоніл >С=О и гідроксил -OH, безпосередньо зв'язані один з одним: