Решить цепочки превращений: Бутан →этан →хлорэтан → бутан → изобутан

Метан → ацетилен → этан → бромэтан → пропан → пропен

Этанол → этилен → ацетилен → винилхлорид → хлорэтан

​

3AgNO3+Na3PO4=Ag3PO4+3NaNO3

1)m(AgNO3)=m*w=170*0.5=85
n(AgNO3)=m/M=85/170=0.5

2)m(Na3PO4)=m*w=164*0.1=16.4
n(Na3PO4)=m/M=16.4/164=0.1

Na3PO4 взято в недостатке, расчеты ведем по нему

3)n(NaNO3)=3n(Na3PO4)=0.3
m(NaNO3)=n*M=0.3*85=25.5

4)n(Ag3PO4)=n(Na3PO4)=0.1
m(Ag3PO4)=n*M=0.1*419=41.9

5)mнового раствора=m(AgNO3)р-р+m(Na3PO4)р-р-m(Ag3PO4)=170+164-41.9=292.1

6)w(NaNO3)=m(NaNO3)/mр-ра=25,5*100%/292,1=8,73%

7)после реакции остается AgNO3, который был в избытке
n(AgNO3)прореаг=3n(Na3PO4)=0.3
m(AgNO3)прореаг=n*M=170*0.3=51
m(AgNO3)ост=m(AgNO3)-m(AgNO3)прореаг=85-51=34

8)w(AgNO3)=m(AgNO3)*100%/mр-ра=34*100/292,1=11,64%

Все ответы выделены жирным.

получения изопрена из изопентана, согласно которому изопентан окисляют образующимся трет-амилгидропероксидом, эпоксидируют 2-метил-2-бутен, образующийся оксид 2-метил-2-бутена термокаталитически разлагают с получением изопрена и метилизопропилкетона, а образующийся трет-амиловый и втор-изоамиловый спирты дегидратируют, трет-амилены разделяют ректификацией, 2-метил-1-бутен изомеризуют в 2-метил-2-бутен и последний направляют на эпоксидирование. Непрореагировавший изопентан возвращают на окисление. Метилизопропилкетон выводят из системы либо термокаталитически разлагают с получением дополнительного количества изопрена. Как варианты: изомеризацию 2-метил-1-бутена совмещают с изомеризацией примеси 2-метил-1-бутен-3-ола в изоамиловых спиртах или/и дегидратацией изоамиловых спиртов, разложение метилизопропилкетона совмещают с разложением оксида 2-метил-2-бутена, до эпоксидирования из оксидата отгоняют изопентан с возможным предварительным введением 2-метил-2-бутена и с водной экстракции отделяют от него смесь карбонильных соединений и спиртов C1-C3, из оксидата выделяют уксусную кислоту путем экстракции водой с последующей реэкстракцией трет-амилгидропероксида 2-метил-2-бутеном либо выделяют уксусную кислоту после стадии эпоксидирования из смеси с изоамиловыми спиртами путем азеотропной ректификации с водой. 5 з.п.ф-лы, 5 табл., 5 ил.