CaC2 + 2H2O = C2H2 + Ca(OH)2
2C2H2 + O2 = 2CH3CHO
2CH3CHO + O2 =каталитическое окисление= 2CH3COOH
CH3COOH + C2H5OH = CH3COOC2H5 + H2O
CH3COOC2H5 + C3H7OH =переэтерификация= C2H5OH + C3H7OOC3H5
А) нитрат свинца гидролизуется по слабому основанию
Pb(NO3)2 + 2H2O = Pb(OH)2 + 2HNO3 среда кислая
сульфат калия не гидролизуется
силикат натрия подвергается гидролизу по слабой кислоте
Na2SiO3 + 2H2O = 2NaOH + H2SiO3 среда щелочная
б)хлорид натрия соль сильного основания и сильной кислоты гидролизу не подвергается
Сульфид лития - гидролиз по слабой кислоте
Li2S + 2H2O = H2S + 2LiOH среда щелочная
хлорид аллюминия - гидролиз по слабому основанию
AlCl3 + 3H2O = Al(OH)3 + 3HCl кислая среда
в) нитрат аммония - гидролиз по слабому основанию
NH4NO3 + H2O = NH4OH + HNO3 кислая среда
цианид натрия - гидролиз по слабой кислоте
NaCN + H2O = NaOH + HCN щелочная среда
иодид бария образован сильным основанием и сильной кслотой гидролзу не подвергается
Для распознования индикаторную бумагу опускаем в раствор и смотрим какая среда вот и все
Рекомбинация — процесс обмена генетическим материалом путем разрыва и соединения разных молекул нуклеиновых кислот, т. е. перераспределение генетического материала, приводящее к созданию новых комбинаций генов. В естественных условиях рекомбинация у эукариот — обмен участками хромосом в процессе клеточного деления. У прокариот рекомбинация осуществляется при передаче ДНК путём конъюгации, трансформации или трансдукции, либо в процессе обмена участками вирусных геномов. Методы генной инженерии значительно расширили возможности рекомбинационных обменов и позволяют, в отличие от естественной рекомбинации, получать гибридные молекулы нуклеиновых кислот, содержащие практически любые чужеродные фрагменты. Суть этой технологии заключается в соединении фрагментов ДНК in vitro с последующим введением рекомбинантных генетических структур в живую клетку. Генно-инженерные манипуляции стали возможны после открытия рестриктаз (ферментов, разрезающих ДНК строго в определенных участках) и лигаз (ферментов, сшивающих двухцепочечные фрагменты ДНК). С этих ферментов получают определённые фрагменты ДНК и соединяют их в единое целое. Для такого искусственного объединения безразлично происхождение ДНК, между тем как в природе объединению генетической информации чужеродных организмов препятствуют механизмы межвидовых барьеров. Первую рекомбинантную молекулу ДНК, состоящую из фрагмента ДНК вируса OB40 и бактериофага λ с галактозным опероном E. coli, в 1972 году создали Берг с сотрудниками.
Объяснение:
