1.
Cn=n/V
n(agno3)=0.002*0.01=2*10^5 моль
n(ki)=0.003*0.005=1.5*10^5 моль
agno3+ki=agi+kno3
в избытке agno3, значит ядром будет ag+
{m(agi) *nag+ *(n-x)no3-}x+ *xno3-
2.
n(agno3)=0.01*0.012=1.2*10^4 моль
n(ki)=0.02*0.01=2*10^4 моль
agno3+ki=agi+kno3
в избытке ki, значит ядром будет i-
{m(agi)*ni-*(n-x)k+}x- *xk+
3.
n(agno3)=0.001*0.015=1.5*10^5 моль
n(kcl)=0.002*0.005=1*10^5 моль
agno3+kcl=agcl+kno3
в избытке agno3, значит ядром будет ag+
{m(agcl)*nag+*(n-x)no3-}x+ *xno3-
4.
n(kbr)=0.001*0.02=2*10^5 моль
n(agno3)=0.009*0.01=9*10^5 моль
kbr+agno3=agbr+kno3
в избытке agno3, значит ядром будет ag+
{m(agbr)*nag+*(n-x)no3-}x+ *xno3-
ответ:
вы уже знаете, что электронные орбитали характеризуются разными значениями энергии, различной формой и направленностью в пространстве. так, 1s-орбиталь обладает более низкой энергией. затем следует 2s-орбиталь, более высокой энергией. обе эти орбитали имеют форму сферы. естественно, 2s-орбиталь больше 1s-орбитали: большая энергия является следствием большего среднего расстояния между электронами и ядром. три 2р-орбитали гантелеобразной формы с равной энергией направлены вдоль осей прямоугольной системы координат. следовательно, ось каждой 2р-орбитали перпендикулярна осям двух других 2р-орбиталей.
атомы углерода, входящие в состав органических соединений, могут находиться в трёх валентных состояниях.
первое валентное состояние атома углерода рассмотрим на примере молекулы метана сн4.
при образовании молекулы метана сн4 атом углерода из основного состояния переходит в возбуждённое, в котором имеет четыре неспаренных электрона: один s- и три р-электрона. эти электроны участвуют в образовании четырёх s-связей с четырьмя атомами водорода. при этом следует ожидать, что три связи с—н, образованные за счёт спаривания трёх р-электронов атомов углерода с тремя s-электронами трёх атомов водорода (s—р), должны бы отличаться от четвёртой (s—s) связи прочностью, длиной, направлением. расчёт электронной плотности в молекуле метана показывает, что все связи в его молекуле равноценны и направлены к вершинам тетраэдра. это объясняется тем, что при образовании молекулы метана ковалентные связи возникают за счёт взаимодействия не «чистых», а так называемых гибридных, т. е. усреднённых по форме и размерам (а следовательно, и по энергии), орбиталей.