В пробирку налейте 2-3мл 96% этилового спирта и медленно добавьте 6-9мл концентрированной серной кислоты. Осторожно перемешайте. Во избежание толчков при кипении туда же добавьте щепотку сухого сульфата кальция или сульфата бария для равномерного кипения. Пробирку закройте пробкой с газоотводной трубкой. Перед получением этилена приготовьте в двух стаканах растворы перманганата калия, бромной или йодной воды.
Осторожно нагрейте сначала всю пробирку, а затем нагревайте ту ее часть, где находится верхняя граница жидкости. Температура должна быть выше 140. Газоотводную трубку опустите до дна стаканчика с раствором перманганата калия. Аналогичным образом пропускайте получаемый этилен через раствор бромной или йодной воды. Обратите внимание на окраску растворов.
Вопросы и задания:
Сделайте соответствующий вывод о свойствах алкенов. Напишите уравнения реакций.

Для кого сделали бром - элемент vii группы , относится к галогенам, атомный номер 35, атомная масса 79,904 (80),  красно-бурая жидкость с сильным и не приятным запахом. бром открыт в 1826 французским а. ж. при изучении рассолов средиземноморских соляных промыслов; назван от греческого bromos — зловоние. природный бром состоит из 2 стабильных изотопов бром79   и  бром 81 . из искусственно полученных радиоактивных изотопов брома наиболее интересен  бром 80 , на примере которого и. в. курчатовым открыто явление изомерии атомных ядер.содержание брома в земной коре  оценивается в 1015-1016   тисходным сырьём для получения брома служат морская вода, озёрные и подземные рассолы. бром выделяют при хлора и отгоняют из раствора водяным паром или воздухом.вдыхание паров брома при содержании их в воздухе 1 мг/м3  и более вызывает кашель, насморк, носовое кровотечение, головокружение, головную боль; при более высоких концентрациях - удушье, бронхит, иногда смерть. бром применяют довольно широко. он - исходный продукт для получения ряда бромистых солей и органических производных. большие количества брома расходуют для получения бромистого этила и дибромэтана - составных частей этиловой жидкости, добавляемой к бензинам для повышения их детонационной стойкости. соединения брома применяют в фотографии, при производстве ряда красителей, бромистый метил и некоторые другие соединения брома - как инсектициды. некоторые органические соединения брома служат эффективными огнетушащими средствами. бром и бромную воду используют при анализах для определения многих веществ. в медицине используют бромиды натрия, калия, аммония, а также органические соединения брома, которые применяют при неврозах, истерии, повышенной раздражительности, бессоннице, гипертонические болезни, эпилепсии и хорее.  думаю,хватит.

2-метилпропен-1

Объяснение:

1. Выделяют в формуле наиболее длинную связь,содержащую двойную связь. Нумерацию атомов начинают с того конца,к которому ближе двойная связь. В нашем случае,будем выбирать прямолинейно длинную связь,ведь кривлять её нет смысла. В основе у нас лежит пропен, из трёх атомов углерода. Нумеруем с правого конца и влево,потому что двойная связь там ближе.

2. В начале названия соединения указывают цифрой,при каком атоме углерода находится заместитель. У нас на втором атоме углерода идёт разветвление и радикал один называется метил. Так и пишем, 2-метилпропен.....

3. После названия длинной цепи обозначают положение двойной связи при том атоме углерода,от которого начинается двойная связь.

Получается у нас 2-метилпропен-1.

*Название радикалов и алкенов образуются от первых представителей -алканов. В случае с радикалами,суффикс ан заменяется на ил. Получается:метил,этил,пропил....и т.д . В случае с алкенами,суффикс ан заменяется на ен. Получается:пропен,пентен,гексен....и т.д.