1) в
2) г
3) в
4)
Кислотные свойства
Диссоциация в водных растворах с образованием фенолят-ионов и ионов водорода; Взаимодействие со щелочами с образованием фенолятов (отличие от спиртов); Взаимодействие с активными металлами с образованием фенолятов (образующиеся в результате реакций 2) и 3) феноляты легко разлагаются при действии кислот. Даже такая слабая кислота, как угольная, вытесняет фенол из фенолятов, следовательно, фенол — ещё более слабая кислота, чем угольная). Реакции с участием бензольного кольцаРеакции замещения
Галогенирование (взаимодействие с галогенами) Нитрование (взаимодействие с азотной кислотой) Сульфирование (взаимодействие с серной кислотой)Реакции присоединения
Гидрирование (восстановление водородом до циклогексанола)Качественные реакции на фенолы
В водных растворах одноатомные фенолы взаимодействуют с хлоридом железа (III) с образованием комплексных фенолятов, которые имеют фиолетовую окраску; окраска исчезает после прибавления синильной кислоты
6) алкины, спирты, фенол
1)Вещество вступать в реакцию замещения? - В органинической химии - алканы, например, метан
2) Продуктом Реакции гидратации бутина-2 является: -бутанон-2
3)Реактив, при которого можно различить бутин-1 и бутан: -бромная вода
4)В молекуле пентина-2 между атомами углерода имеются химические связи: три простых, одна тройная
5)Формула вещества,для которого невозможна реакция присоединения: В органинической химии - алканы СnН2n+2, например, метан
6)продукт реакции гидратации ацетилена:- ацетальдегид CH3CHO
7)связь между атомами углерода в молекуле ацетилена: тройная получения бутина-1: взаимодействие 1,2-дибромбутана с избытком спиртового раствора гидроксида натрия
BrCH2-CHBr-CH2-CH3 +2KOH >CH#C-CH2CH3 +2KBr +2H2O #-тройная связь
9)сырье для промышленного получения поливинилхлорида:хлорвинил - CH2=CHCl
10)Катализатор в реакции Кучерова ИОНЫ ДВУХВАЛЕНТНОЙ РТУТИ
11) Неполное разложение метана: 2CH4 >C2H2 +3H2
