1.Ni(NO3)2+2NaOH → Ni(OH)2↓+ 2NaNO3(выпадение осадка)
Ni(2+)+2NO3(-)+2Na(+)+OH(-)→ NiOH↓+2Na(+)+2NO3(-)
Ni(2+)+OH(-)→NiOH↓
2.FeCl3+3KOH→Fe(OH)3↓+3KCl(выпадение осадка)
Fe(3+)+3Cl(-)+3K(+)+3OH(-)→Fe(OH)3↓+3K(+)+3Cl(-)
Fe(3+)+3OH(-)→Fe(OH)3↓
3.CuSO4+2KOH=Cu(OH)2+K2SO4(образование осадка)
Cu(2+)+SO4(2-)+2K(+)+2OH(-)=Cu(OH)2↓+2K(+)+SO4(2-)
Cu(2+)+2OH(-)=Cu(OH)2↓
4.K2CO3+2HCl→2KCl+H20+CO2↑(выделение газа)
2K(+)+CO3(2-)+2H(+)+Cl(-)→2K(+)+2Cl(-)+H20+CO2↑
CO3(2-)→CO2↑+H20
5.K2S+2HNO3→2KNO3+H2S↑(выделение газа)
2K(+)+S(2-)+2H(+)+2NO3(-)→2K(+)+2NO3(-)+H2S↑
2H(+)+S(2-)=H2S↑
6.H2SO4+2KOH=K2SO4+2H20(образование слабого электролита)
2H(+)+SO4(2-)+2K(+)+2OH(-)=2K(+)+SO4(2-)+2H20
2H+2OH=2H20
H+OH=H20
Объяснение:
На приложенном рисунке я обозначил цифрами номера реакций так, как привел их ниже.
1) Этанол - Этилен
Реакция дегидратации этанола
(t° ≈ 170°C; в присутствии H2SO4 конц)
![C_2H_5OH \xrightarrow [ H_2SO_4 \: _{конц}]{t° ≈ 170°C} CH_2 = CH_2 + H_2O \:](/tpl/images/1429/5035/6469d.png)
2) Этилен - Ацетилен.
Реакция дегидрирования этилена:

3) Ацетилен - Бензол
Реакция тримеризации ацетилена
(400°С, катализатор - активир.уголь)
![CH_2 = CH_2 \xrightarrow [ C _{актив.}]{t° ≈ 400°C} C_6H_6 \:](/tpl/images/1429/5035/e3ec4.png)
4) Бензол - Хлорбензол.
Реакция электрофильного замещения при взаимодействии с хлором
(в присутствии катализ-ра FeCl3)
![C_6H_6 + Cl_2 \xrightarrow [ FeCl_3 \: ]{t°} = C_6H_5Cl + HCl](/tpl/images/1429/5035/82b14.png)
5) Хлорбензол - Фенол.
Реакция водного гидролиза при пропускании паров хлорбензола и воды над катализаторами
![C_6H_5Cl+H_2O \xrightarrow [ кат-р \: ]{ 400° C; } C_6H_5OH + HCl](/tpl/images/1429/5035/4fdb1.png)
6) Этилен - Хлорэтан.
Реакция гидрогалогенирования
(присоединение галогеноводооода).
