Х г 120 г
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O
98 г 80 г
Найдем массу веществ по уравнению:
m = M x n
m(H2SO4) = 98 г/моль х 1 моль = 98 г
m(NaOH) = 40 г/моль х 2 моль = 80 г
Найдем массу гидроксида:
m = M x n
N = Na x n n = N / Na
n(NaOH) = 9,03*10^23 / 6*10^23 = 1,5 моль
m(NaOH) = 80 г/ моль х 1,5 моль = 120 г
Теперь найдем массу кислоты:
Х г / 98 г = 120 г / 80 г
m(H2SO4) = 120 г х 98 г / 80 г = 147 г
Теперь найдем массовую долю кислоты в растворе:
ω = m(в-ва) х 100% / m( р-ра)
ω(HCl) = 147 г х 100% / 400 г = 36,75%
Объяснение:
Для расчетов, связанных с диссоциацией кислот, часто удобно
пользоваться не константой K, а показателем константы диссоциации pK,
который определяется соотношением
pK = –lgK . (28)
Величины KД и рК приведены в табл.5.
Электролиты, практически полностью диссоциирующие в водных
растворах, называются сильными электролитами. К сильным
электролитам относятся: большинство солей, которые уже в
кристаллическом состоянии построены из ионов, гидроксиды S-элементов,
некоторые кислоты (HCl, HBr, HI, HClO4, HNO3).
В растворах сильных электролитов вследствие их полной диссоциации
велика концентрация ионов. Свойства таких растворов существенно
зависят от степени взаимодействия входящих в их состав ионов как друг с
другом, так и с полярными молекулами растворителя. В результате
свойства раствора, зависящие от числа растворенных частиц, такие, как
электропроводность, понижение температуры замерзания, повышение
температуры кипения и т. д., оказываются слабее, чем следовало бы
ожидать при полной диссоциации электролита на невзаимодействующие
ионы. Поэтому для описания состояния ионов в растворе наряду с
концентрацией ионов пользуются их активностью, т. е. эффективной
(активной) концентрацией, с которой они действуют в химических
процессах. Активность ионов a (моль/л) связана с их моляльной
концентрацией Cm соотношением
а = γ Сm , (29)
где γ – коэффициент активности.
Коэффициенты активности меняются в широких пределах. В
разбавленных растворах их значения зависят в основном от концентрации
и заряда ионов, присутствующих в растворе, т. е. от "ионной силы"
раствора I, которая равна полусумме произведений концентраций всех
ионов, присутствующих в растворе