Определите название циклоалкана, когда образуется 234 г NaCL, когда металлический натрий подвергается воздействию 226 г дихлоридного продукта насыщенного углеводорода.​

Жиры́, или  триглицери́ды  —  органические вещества, продукты этерификации карбоновых кислот и трёхатомного спирта глицерина. в живых организмах выполняют, прежде всего, структурную и энергетическую функции: они являются основным компонентом  клеточной мембраны, а вжировых клетках  сохраняется энергетический запас организма. наряду с    и  белками, жиры  — один из главных компонентов  питания. жидкие жиры растительного происхождения обычно называютмаслами  — так же, как и  сливочное масло. состав жировправить состав жиров определили французские ученые  м. шеврель  и  м. бертло. в 1811 году м. шеврель установил, что при нагревании смеси жира с водой в щелочной среде образуются  глицерин  и  карбоновые кислоты  (стеариновая и олеиновая). в 1854 году м. бертло осуществил обратную реакцию и впервые синтезировал жир, нагревая смесь глицерина и карбоновых кислот. состав жиров отвечает общей формуле    где r¹, r² и r³  — радикалы (одинаковых или различных) жирных кислот. природные жиры содержат в своём составе три кислотных радикала, имеющих неразветвлённую структуру и, как правило, чётное число атомов углерода (содержание «нечетных» кислотных радикалов в жирах обычно менее 0,1  %). жиры гидрофобны, практически нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях и частично растворимы в этаноле (5—10  %)[1]. природные жиры чаще всего содержат следующие жирные кислоты: насыщенные: алкановые кислоты: стеариновая  (c17h35cooh)маргариновая  (c16h33cooh)пальмитиновая  (c15h31cooh)капроновая  (c5h11cooh)масляная  (c3h7cooh) ненасыщенные: алкеновые кислоты: пальмитолеиновая  (c15h29cooh,  1двойная связь)олеиновая  (c17h33cooh,  1  двойная связь) алкадиеновые кислоты: линолевая  (c17h31cooh,  2  двойные связи) алкатриеновые кислоты: линоленовая  (c17h29cooh,  3  двойные связи)арахидоновая  (c19h31cooh,  4  двойные связи, реже встречается) в состав некоторых входят остатки и насыщенных, и ненасыщенных карбоновых кислот.

Объяснение:

CH2=CH-(CH2)3-CH3 гексен-1

Изомерия углеводородного скелета:

СН2 = СН - СН2 - СН(СН3) - СН3 - 4 метилпентен-1

СН2 = С(СН3) - СН2 - СН2 - СН3 - 2 метилпентен-1

СН2 = СН - С(СН3) - СН2 - СН3 - 3 метилпентен-1

СН2 = С(СН3) - СН(СН3) - СН3 - 2,3 диметилбутен-1

СН2 = СН - С(СН3)2 - СН3 - 3,3 диметилбутен-1

СН2 = С(С2Н5) - СН2 - СН3 - 2 этилбутен-1

Изомерия положения кратной связи:

СН2 = СН - СН2 - СН2 - СН2 - СН3 - гексен-1

СН3 - СН = СН - СН2 - СН2 - СН3 - гексен-2

СН3 - СН2 - СН = СН - СН2 - СН3 - гексен-3

Межклассовая изомерия:

нарисуй шестиугольник и в углах напиши 6 раз СН2 это циклогексан

Пространственная изомерия:

конкретнее - геометрическая

С2Н5 - СН = СН - С2Н5

I I

Н Н

Это цис - гексен-3

С2Н5 - СН = СН - Н

I I

Н С2Н5

Это транс - гексен-3