Вариант 2 1. Докажите опытным путём состав:
а) гидроксида кальция;
б) сульфата аммония.
2. Испытайте растворы нитрата натрия, карбоната натрия и нитрата цин-
ка раствором индикатора или индикаторной бумагой и объясните результаты
испытаний. Запишите молекулярные и ионные уравнения реакций гидролиза.
3. Практически осуществите следующие превращения:
Fe - FeSO4 - Fe(OH)2 = FeCl2 -- Fe(NO3)2
Оформите отчёт о наблюдениях и условиях проведения реакций. Запишите
их уравнения для реакций с участием электролитов в молекулярной и ионной
формах. Реакции с участием простых веществ рассмотрите как окислительно-
восстановительные.

Ребят , очень нужна ваша

N°1. кислые: KHSO3 гидросульфат калия, NaH2PO4 дигидрофосфат натрия,

средние: NaCl хлорид натрия, KNO3 нитрат калия, FeCl3 хлорид железа 3, Li2SO4 сульфат лития, CaSO3 сульфит кальция, Al2S3 сульфид алюминия, CuCl2 хлорид меди 2.

основные: BaOHCl гидроксид хлорид бария, Fe(OH)2Cl гидроксид хлорид железа 2.

N°2

1) Na2SO3 + 2HBr = 2NaBr + H2SO3;

2) Сa(OH)2 + H2SO3 = CaSO3 + 2H2O;

3) K2S + 2HNO3 = 2KNO3 + H2S(стрелка вверх);

4) Zn(NO3)2 + 2KOH = 2KNO3 + Zn(OH)2(стрелка вниз);

5) Na3PO4 +3AgNO3= Ag3PO4(стрелка вниз) + 3NaNO3;

6) BaCl2 + Na2CO3 = 2NaCl + BaCO3(стрелка вниз)

7) Zn + FeCl3 = ZnCl2 + Fe(стрелка вниз).

C6H5OH 

Получение:
1)Кумольный метод. Этим получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол.
2)Около 3 % всего фенола получают окислением тоуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты
3)Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы

Физические свойства:
Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.

Применение:

44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол;30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;в России большое количество фенола используется в нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и А-37/1. Фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих серу[2];остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство.

Фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства коптильного дыма. Также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. Пример использования, в качестве антисептика — препарат «Орасепт» и «Фукорцин». В косметологии как химический пилинг (токсично).

в скотоводстве: дезинфекция животных растворами фенола и его производных.в косметологии для проведения глубокого пилинга.