C(CH3)2(CH3CH7)CH2CH3 nazvaniya

Если прилить раствор щелочи, то он даст осадок только с солью алюминия:
AlCl₃ + 3NaOH = Al(OH)↓ + 3NaCl 
Al³⁺ + 3Cl⁻ + 3Na⁺ + 3OH⁻ = Al(OH)↓ + 3Na⁺ + 3Cl ⁻
Al³⁺ +  3OH⁻ = Al(OH)↓
При добавлении нитрата свинца(II) белые осадки выпадут с NaBr, AlCl₃:
2NaBr + Pb(NO₃)₂ = 2NaNO₃ + PbBr₂↓
2Na⁺ + 2Br⁻ + Pb²⁺ + 2NO₃⁻ = 2Na⁺ + 2NO₃⁻ + PbBr₂↓
2Br⁻ + Pb²⁺ = PbBr₂↓
2AlCl₃+ 3Pb(NO₃)₂ = 6NaNO₃ + 3PbCl₂↓
2Al³⁺ + 6Cl⁻+ 3Pb²⁺ + 6NO₃⁻ = 6Na⁺ + 6NO₃⁻ + 3PbCl₂↓
6Cl⁻+ 3Pb²⁺ = 3PbCl₂↓
с иодидом калия осадок выпадет желтый:
2KJ + Pb(NO₃)₂ = 2KNO₃ + PbK₂↓
2K⁺ + 2J⁻ + Pb²⁺ + 2NO₃⁻ = 2K⁺ + 2NO₃⁻ + PbK₂↓
2J⁻ + Pb²⁺=  PbK₂↓

СО2

Объяснение:

Муравьиная кислота – первый представитель гомолического ряда карбоновых кислот. Она вступать в реакции (с чем реагирует муравьиная кислота), которые условно можно разделить на четыре группы:

восстановление;

декарбоксилирование;

замещение при \alfa-углеродном атоме;

нуклеофильное замещение у ацильного атома углерода.

Известно, что карбоновые кислоты восстанавливаются до первичных спиртов. Реактив — литийалюминийгидрид. Восстановление идет в более жестких условиях, чем это требуется для восстановления альдегидов и кетонов. Реакцию обычно проводят при кипячении в растворе тетрагидрофурана.

\[ HCOOH \rightarrow CH_3OH.\]

Под декарбоксилированием понимают целую группу разнообразных реакций, в которых происходит отщепление CO_2 от карбоновой кислоты, а образующиеся соединения содержат на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Самой важной из реакций декарбоксилирования в органическом синтезе является реакция Бородина-Хунсдиккера, в которой серебряная соль карбоновой кислоты при нагревании с раствором брома в CCl_4.

\[ HCOOH \rightarrow H_2O + CO_2.\]

Радикальное галогенирование карбоновых кислот Под действием хлора при облучении УФ-светом или при нагревании до 300 - 400^{0}C протекает реакция радикального галогенирования муравьиной кислоты.

\[ HCOOH + Cl_2 \rightarrow Cl - COOH + HCl.\]

Как и любая кислота, неорганической или органической природы, метановая реагирует с активными металлами, основными оксидами, щелочами. Подвергается этерификации:

\[ HCOOH + CH_3OH \rightarrow HCOO-CH_3 + H_2O.\]