ZnO качественный и количественный состав

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.

структурные формулы со схемой расположения первичный, вторчных. третичных и четвертичных атомов во вложении.

изомеры для 3-этилпентана:

             СH3            CH3

              |                   |

CH3 - CH - CH2 - CH - CH3     (2,4-диметилпентан)

 

            СH3  CH3

             |         |

CH3 - C    -  CH  - CH3                   (2,2,3-триметилбутан)

             |          

           CH3    

CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3   (2-метилгексан)

            |

           CH3

 

 Изомеры для 2,2,5-триметилгексин-3:

 

                  СH3 CH3

       _          |        |

CH = C  -  C  -  C - CH3                   (3,3,4,4-тетраметилбутин-1)

                   |        |  

                  CH3 CH3 

 

 

 

                 С2H5 

       _          |        

CH = C  -  C  -  CH2 - CH2-CH3                   (2-метил.2-этил -гексин-1)

                   |        

                  CH3 

 

 

           

                _         

CH3 - C = C  -  CH  - CH2 - CH2 - CH2 - CH3                  (4-метилоктин-2)

                             |  

                            CH3