Объяснение:
Для альдегидов типичными являются реакции присоединения водорода (гидрирование, восстановление) и окисления. [c.195]
Присоединение водорода к кетонам (гидрирование) происходит в тех же условиях, что и восстановление альдегидов. Кетоны восстанавливаются во вторичные спирты [c.201]
Реакции присоединения протекают за счет разрыва двойной связи карбонильной группы альдегида. Присоединение водорода, которое происходит при пропускании смеси формальдегида и водорода над нагретым катализатором — порошком никеля, приводит к восстановлению альдегида в спирт [c.320]
Характерным свойством карбоксильной группы является еще то, что находящаяся в ней карбонильная группа не дает реакций присоединения, свойственных альдегидам и кетонам. Поэтому карбоксильная группа является устойчивой против восстановления атомарным водородом. [c.291]
Восстановление альдегидов происходит в результате присоединения водорода по двойной связи между углеродом и кислородом карбонильной группы. Продуктом реакции является первичный спирт [c.116]
При восстановлении а,Р-непредельных альдегидов и кетонов водородом в момент выделения в первую очередь восстанавливается не карбонильный, а винильный фрагмент. Это объясняется тем, что присоединение водорода идет по 1,4-положениям сопряженной системы (что характерно также и для сопряженных алкадиенов см. разд. 1.3.2.2). [c.273]
Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]
Реакции восстановления. При пропускании смеси паров муравьиного альдегида и водорода над катализатором (никель) происходит присоединение водорода по месту двойной связи в карбонильной группе с образованием первичного спирта [c.279]
Объяснение:
3BaCl2 + Al2(SO4)3 = 3BaSO4 ↓+ 2AlCl3 ( хлорид бария, сульфат алюминия, сульфат бария, хлорид алюминия)
3Ba(2+) + 6Cl(-)+ 2Al(3+) + 3SO4(2-)= 3BaSO4↓ + 2Al(3+) + 6Cl(-)
Ba(2+) + SO4(2-) = BaSO4↓
K2S + H2SO4 = K2SO4 + H2S↑ (сульфид калия, серная кислота, сульфат калия, сероводород)
2K(+) + S(2-) + 2H(+) + SO4(2-) = 2K(+)+ SO4(2-) + H2S↑
2H(+) + S(2-) = H2S
2HCl + Ba(OH)2 = BaCl2 + 2H2O (соляная кислота, гидроксид бария, хлорид бария, вода)
2H(+) + 2Cl(-)+ Ba(2+) + 2OH(-) = Ba(2+) + 2Cl(-) + 2H2O
H(+) + OH(-)= H2O
NaCl + AgNO3 = AgCl↓ + NaNO3 (хлорид натрия, нитрат серебра, хлорид серебра, нитрат натрия)
Na(+) + Cl(-)+ Ag(+) + NO3(-) = AgCl↓ + Na(+) + NO3(-)
Ag(+) + Cl(-)= AgCl↓
Na2CO3 + CaCl2 = CaCO3↓ + 2NaCl (карбонат натрия, хлорид кальция, карбонат кальция, хлорид натрия)
2Na(+)+ CO3(2-) + Ca(2+) + 2Cl(-)= CaCO3↓ + 2Na(+) + 2Cl(-)
Ca(2+) + CO3(2-) =CaCO3↓
