Ферманттік реакцияның төрт кезеңі? даю​

Кремний

Объяснение:

Кислород 49.5

Кремний 25.3

Алюминий 7.5

Железо 5.08

Кальций 3.39

Натрий 2.63

Калий 2.4

Магний 1.93

Водород 0.97

Титан 0.62

Углерод 0.1

Марганец 0.09

Фосфор 0.08

Фтор 0.065

Сера 0.05

Барий 0.05

Хлор 0.045

Стронций 0.04

Рубидий 0.031

Цирконий 0.02

Хром 0.02

Ванадий 0.015

Азот 0.01

Медь 0.01

Никель 0.008

Цинк 0.005

Олово 0.004

Кобальт 0.003

Свинец 0.0016

Мышьяк 0.0005

Бор 0.0003

Уран 0.0003

Бром 0.00016

Йод 0.00003

Серебро 0.00001

Ртуть 0.000007

Золото 0.0000005

Платина 0.0000005

Радий 0.0000000001

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.