Химия
1. Составьте стуктурные и молекулярные формулы альдегидов с числом углеродных атомов равным: а)2; б)5; в)7. Дайте названия полученным соединениям
2. Составьте структурные формулы соединений: а)2,3-диметилгексановая кислота; б)4-диметил, 3-этилпентаналь; в)этиленгликоль; г)этиловый эфир бутановой кислоты
3. Напишите два получения геканол-1
4. Опишите: а)специфические свойства глюкозы; б)докажите альдегидные свойства глюкозы
5. Составьте уравнения реакций, с которых можно осуществить следующие превращения:
Этиловый эфир муравьиной кислоты -> этанол -> этен-> дихлорэтан -> этиленгликоль Химия 1. Составьте стуктурные и молекулярные формулы альдегидов с числом углеродных атомов ">

Оксиды играют очень важную роль в моей жизни. Сегодня я хочу это обсудить.
Без оксида алюминия любая алюминиевая посуда растворялась бы в воде с выделением водорода. 
Оксид кальция (негашеная известь) применяется в строительстве и ремонте 
Оксид титана - самая белая краска 
Оксид кремния - это основная составная часть песка 
Оксид углерода - либо угарный газ (одноокись) , либо углекислый (двуокись, выдыхаем, почти все промышленные выбросы имеют в составе) 
Вода - тоже химически оксид (водорода)
Можно сделать вывод, что оксиды очень важны.

В молекуле фенола один атом водорода замещен на гидроксогруппу, которая является ориентантом I (первого рода) ,

то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу фенола более реакционно чем бензол. Бензол не обесвечивает бромную воду, при взаимодействии с фенолом в осадок выпадает трибромфенол;

C6H5OH + 3Br2---> C6H2Br3OH + 3HBr. Нитрование фенола происходит в более мягких условиях, чем бензола, при этом получается тринитрофенол или пикриновая кислота. C6H5OH + 3HNO3---> C6H2(NO2)3-OH + 3H2O. Это реакции

электрофильного замещения в ароматическом кольце. Кроме того, вследствие влияния бензольного ядра на гидроксогруппу фенол проявляет кислотные свойства, являясь карболовой кислотой, поэтому взаимодействует с натрием и его гидроксидом 2С6H5OH + 2Na-->2C6H5ONa + H2. C6H5OH + NaOH-->C6H5ONa + H2O. Бензол в отличие от фенола вступает в реакции присоединения (Гидрирования и галогенирования) . C6H6 + 3Cl2-->C6H6Cl6(фотохимическая реакция) ; С6H6 + 3H2-->C6H12.