По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Массовая доля растворенного вещества вычисляется как отношение массы растворенного вещества к общей массе раствора: ω(KI) = m(KI)/m(р-ра) Отсюда выражаем массу вещества, необходимую для приготовления определенной массы с раствора с заданной концентрацией: m(KI) = m(р-ра) * ω(KI) = 120 г * 0,02 = 2,4 г Масса раствора складывается из массы растворенного вещества и массы растворителя: m(р-ра) = m(KI) + m(H2O) Отсюда масса растворителя: m(H2O) = m(р-ра) - m(KI) = 120 - 2,4 = 117,6 г
ответ: m(KI) = 2,4 г; m(H2O) = 117,6 г
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
