Сделайте очень Число энергетических уровней и число внешних электронов в атоме фтора равны соответственно
1) 4, 5 3) 3, 7
2) 2, 7 4) 4, 5

2. Распределению электронов по энергетическим уровням в атоме элемента соответствует ряд чисел 2, 8, 9, 2. В периодической системе этот элемент расположен в группе
1) II A 3) III A
2) II B 4) III B

3. Оксид серы (VI) проявляет свойства
1) основного оксида 3) амфотерного оксида
2) кислотного оксида 4) несолеобразующего оксида

4. Химическая формула сульфита калия
1) K2SO4 3) K2S
2) KHSO3 4) K2SO3

5. Какому типу реакции соответствует уравнение
Zn(OH)2 + H2SO4 = ZnSO4 + 2H2O
1) обмена
2) соединения
3) разложения
4) замещения

6. Запишите формулы кислот: серной, азотной, соляной, иодоводородной, угольной,
фосфорной. Подчеркните кислотные остатки, укажите их валентность.

7. Из приведенных формул веществ выпишите только те, которыми обозначены основания: H2SO4, Ca(OH)2, MgO, NaOH, Na3PO4, P2O5, Fe(OH)3, Fe2O3, Cu(OH)2, LiOH.

8. Назовите следующие соединения: BaSO4, CuI, K2SiO3, FeCl2, FeCl3.

9. Составьте схемы.электронного строения атомов с атомными числами 21, 36. 51.

10. Допишите уравнения химических реакций, соответствующих схемам:

Mg + HCl = Ca(OH)2 + CO2 =
CuO + HNO3 = Na2O + H2O =
CuCl2 + KOH = SiO2 + H2O =
KCl + Na2SO4 = Na2S + Mg(NO3)2 =

Дано:
ω(KI) = 4,5% = 0.045
m(I2) = 1 т = 1000 кг
m(p-pa KI) -?
m(MnO2)-?

M(I2) = 0,254 кг/моль
n(I2) = 1000 кг/0,254 кг/моль = 3937 моль
2КI + MnO2 + 2H2SO4 = I2 + MnSO4 + K2SO4 + 2H2O
Из стехиометрических коэффициентов уравнения реакции следует, что n(KI) = 1/2n(I2) = 3937 моль/2=1968,5 моль
n(MnO2) = n(I2) = 3937 моль
M(KI) = 0,166 кг/моль
m(KI) = n(KI)*M(KI)
m(KI) = 1968.5 моль*0,166 кг/моль = 326,772 кг
m(p-pa KI) = m(KI)/ω(KI) 
m(p-pa KI) = 326.772 кг/0,045 = 7262 кг ≈ 7,3 т
M(MnO2) = 0,087 кг/моль
m(MnO2) = n(MnO2)*M(MnO2)
m(MnO2) = 3937 моль*0,087 кг/моль = 342,52 кг
ответ: 7,3 т KI и 342,52 кг MnO2

В случае эфиров карбоновых кислот выделяются два класса сложных эфиров:

собственно сложные эфиры карбоновых кислот общей формулы R1—COO—R2, где R1 и R2 — углеводородные радикалы.
ортоэфиры карбоновых кислот общей формулы R1—C(OR2)3, где R1 и R2 — углеводородные радикалы. Ортоэфиры карбоновых кислот являются функциональными аналогами кеталей и ацеталей общей формулы R—C(OR′)2—R″ — продуктов присоединения спиртов к карбонильной группе кетонов или альдегидов.
Циклические сложные эфиры оксикислот называются лактонами и выделяются в отдельную группу соединений.

Синтез
Основные методы получения сложных эфиров:

Этерификация — взаимодействие кислот и спиртов в условиях кислотного катализа, например получение этилацетата из уксусной кислоты и этилового спирта:
СН3COOH + C2H5OH = СН3COOC2H5 + H2O
Частным случаем реакции этерификации является реакция переэтерификации сложных эфиров спиртами, карбоновыми кислотами или другими сложными эфирами:
R'COOR'' + R'''OH = R'COOR''' + R''OH
R'COOR'' + R'''COOH = R'''COOR'' + R'COOH
R'COOR'' + R'''COOR = R'COOR + R'''COOR''
Реакции этерификации и переэтерификации обратимы, сдвиг равновесия в сторону образования целевых продуктов достигается удалением одного из продуктов из реакционной смеси (чаще всего — отгонкой более летучих спирта, эфира, кислоты или воды; в последнем случае при относительно низких температурах кипения исходных веществ используется отгонка воды в составе азеотропных смесей).
взаимодействие ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот со спиртами, например получение этилацетата из уксусного ангидрида и этилового спирта:
(CH3CO)2O + 2 C2H5OH = 2 СН3COOC2H5 + H2O
взаимодействие солей кислот с алкилгалогенидами
RCOOMe + R'Hal = RCOOR' + MeHal
Присоединение карбоновых кислот к алкенам в условиях кислотного катализа (в том числе и кислотами Льюиса):
RCOOH + R'CH=CHR'' = RCOOCHR'CH2R''
Алкоголиз нитрилов в присутствии кислот:
RCN + H+ RC+=NH
RC+=NH + R’OH RC(OR')=N+H2
RC(OR')=N+H2 + H2O RCOOR' + +NH4
Алкилирование карбоновых кислот арилиакилтриазенами:
ArN=NNHR + R1COOH R1COOR+ ArNH2 + N2
Свойства и реакционная
Сложные эфиры низших карбоновых кислот и простейших одноатомных спиртов — летучие бесцветные жидкости с характерным, зачастую фруктовым запахом. Сложные эфиры высших карбоновых кислот — бесцветные твердые вещества, температура плавления зависит как от длин углеродных цепей ацильного и спиртового остатков, так и от их структуры.

В ИК-спектрах сложных эфиров присутствуют характеристические полосы карбоксильной группы — валентных колебаний связей C=O на 1750—1700 см−1 и С—О на 1275—1050 см−1.

Атом углерода карбонильной группы сложных эфиров электрофилен, вследствие этого для них характерны реакции замещения спиртового остатка с разрывом связи ацил-кислород:

RCOOR1 + Nu− RCONu + R1O−
Nu = OH, R2O, NH2, R2NH, R2CH и т. п.
Такие реакции с кислородными нуклеофилами (водой и спиртами) зачастую катализируются кислотами за счет протонирования атома кислорода карбонила с образованием высокоэлектрофильного карбокатиона:

RCOOR1 + H+ RC+OHOR1,
который далее реагирует с водой (гидролиз) или спиртом (переэтерификация). Гидролиз сложных эфиров в условиях кислотного катализа является обратимым, гидролиз же в щелочной среде необратим из-за образования карбоксилат-ионов RCOO−, не проявляющих электрофильных свойств.

Низшие сложные эфиры реагируют с аммиаком, образуя амиды, уже при комнатной температуре: так, например, этилхлорацетат реагирует с водным аммиаком, образуя хлорацетамид уже при 0 °C[2], в случае высших сложных эфиров аммонолиз идет при более высоких температурах.

Применение
Сложные эфиры широко используются в качестве растворителей, пластификаторов, ароматизаторов.

Эфиры муравьиной кислоты:

HCOOCH3 — метилформиат, tкип = 32 °C; растворитель жиров, минеральных и растительных масел, целлюлозы, жирных кислот; ацилирующий агент; используют в производстве некоторых уретанов, формамида.
HCOOC2H5 — этилформиат, tкип = 53 °C; растворитель нитрат