Al2O3+ HCl → AlCl3 + H2O
2) Na2O + H2O → NaOH
3) Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2
4) CaCO3 → CaO + CO2
5) Zn+ CuSO4→ ZnSO4+ Cu
6) BaCl2 + K2CO3 → BaCO3 + KCl,
7) Fe(OH)2 → FeO + H2O.
8) C + H2 → CH4
9) H2O → H2+ O2
10) H2O + Na → NaOH + H2
11) Al + H2SO4 → Al2(SO4)3 + H2
12) KClO3 → KCl + O2
13) KNO3 → KNO2 + O2
14) H2O + SO3 → H2SO4
15) Al + S → Al2S3
16) Ba + O2 → BaO
17) P + Cl2 → PCl5
18) Na + S → Na2S
19) HCl + Mg → MgCl2 + H2
20) N2 + H2 → NH3
21) NO + O2 → NO2
22) CO2 + NaOH → Na2CO3 + H2O
23) CuO + H2 → Cu + H2O
24) Al + I2 → AlI3
25) Na2O + HCl → NaCl + H2O
26) NaOH + H3PO4 → Na3PO4 + H2O
27) Na+ S → Na2S
28) Na + Cl2 → NaCl
29) Ba+H2O → Ba(OH)2+Н2
30) ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + H2O
31) Fe + Н2SO4 → Н2 + FeSO4
32) CuSO4 + Al → Cu + Al2(SO4)3
33) H2SO4 + Fe(OH)3 → H2O + Fe2(SO4)3
34) NaOH + HNO3 → NaNO3+ H2O
35) CuCl2 + Zn → Cu + ZnCl2
36) H2SO4 + Al(OH)3 → H2O + Al2(SO4)3
37) ZnSO4 + KOH → K2SO4 + Zn(OH)2
38) BaCl2 + Na2SO4 → BaSO4 + NaCl
39) AlCl3 + NaOH → NaCl + Al(OH)3
40) Fe(OH)3 → Fe2O3 + H2O
41) H2SO4 + Al2O3 → Al2(SO4)3 + H2O
42) P2O5 + Na2O → Na3PO4
43) Al2(SO4)3 + Ba(NO3)2 → Al(NO3)3 + BaSO4
44) Zn + O2 → ZnO
45) HgO → Hg + O2
46) Fe + O2 → Fe3O4
47) NO2 + H2O + O2 → HNO3
48) AgNO3 → Ag + NO2 + O2
49) WO3 + H2 → W + H2O
50) Na3PO4 + Ca(NO3)2 → Ca3(PO4)2 + NaNO3
ответ: Хімічні властивості алкінів обумовлені наявністю в їхніх молекулах потрійного зв’язку. Типовими реакціями для ацетилену та його гомологів є реакції приєднання. Відмінність алкінів від алкенів полягає в тому, що реакції приєднання можуть протікати у дві стадії. На першій стадії йде приєднання до потрійного зв’язку утворенням подвійного зв’язку, а на другій стадії — приєднання за подвійним зв’язком. Реакції приєднання для алкінів протікають повільніше, ніж для алкенів.
1. Галогенування. Галогени приєднуються до алкінів у дві стадії.
2. Гідрогалогенування. Галогеноводні приєднуються до потрійного зв’язку важче, ніж до подвійного.ва.
3. Гіоратація (реакція Кучерова). Приєднання води до алкінів каталізується солями ртуті.
4. Кислотні властивості. Особливістю алкінів, що мають кінцевий кратний зв’язок, є їхня здатність відщеплювати протон під дією сильних основ, тобто проявляти слабкі кислотні властивості. Таким чином, алкіни, на відміну від алкенів та алканів, здатні утворювати солі, які називають ацетиленідами.
5. Полімеризація. У присутності каталізаторів алкіни можуть реагувати один з одним, причому залежно від умов утворюються різні продукти. При пропусканні ацетилену над активованим вугіллям при температурі +600 °С відбувається тримеризація ацетилену з утворенням бензену.
6. Реакції окиснення.
а) неповне окиснення;
б) повне окиснення ( горіння).
7. Реакції відновлення.У присутності металевих каталізаторів алкіни відновлюються шляхом послідовного приєднання молекул водню, перетворюючись спочатку в алкени, а потім в алкани.
Объяснение:
